您的购物车当前为空
p53-MDM2-IN-5 (compound 5a)作为一种高效的p53-MDM2抑制剂,能够促进细胞凋亡(apoptosis)、自噬以及DNA损伤,并导致细胞周期在S期和G2/M期停滞。此外,p53-MDM2-IN-5 还展现了显著的抗肿瘤活性。
p53-MDM2-IN-5 (compound 5a)作为一种高效的p53-MDM2抑制剂,能够促进细胞凋亡(apoptosis)、自噬以及DNA损伤,并导致细胞周期在S期和G2/M期停滞。此外,p53-MDM2-IN-5 还展现了显著的抗肿瘤活性。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 13,600 | 4-6周 | |
| 50 mg | ¥ 19,800 | 4-6周 | |
| 100 mg | ¥ 23,500 | 4-6周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
凭借在化合物合成方面的丰富经验,我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。
| 产品描述 | p53-MDM2-IN-5 (compound 5a), a robust p53-MDM2 inhibitor, effectively induces apoptosis, autophagy, and DNA damage. It also causes cell cycle arrest at the S and G2/M phases and demonstrates anti-tumor activity . |
| 体外活性 | p53-MDM2-IN-5(化合物5a)(1-5 µM;24小时)在A549细胞中引发凋亡并引起细胞周期在S期和G2/M期的阻滞[1]。此外,p53-MDM2-IN-5(1, 5 µM;24小时)通过抑制SQSTM1/p62的表达促进自噬[1]。 |
| 体内活性 | p53-MDM2-IN-5 (6 μmol/kg;静脉注射;每3天一次,持续21天) 在 A549 异种移植裸鼠模型中展现抗肿瘤活性 [1]。 动物模型:6至8周龄的雌性裸鼠(A549 异种移植裸鼠模型)[1]。 剂量:6 μmol/kg。 给药方式:静脉注射;每3天一次,持续21天。 结果:抑制了肿瘤生长且毒性较低。 |
| 分子量 | 974.57 |
| 分子式 | C33H37Cl4F2N5O6Pt |
| CAS No. | 2750075-06-8 |
| Smiles | C(#N)[C@]1([C@H]([C@H](C(NC2=C(OC)C=C(C([O-][Pt+4]([O-]C(C)=O)([Cl-])([Cl-])([NH3])[NH3])=O)C=C2)=O)N[C@H]1CC(C)(C)C)C3=C(F)C(Cl)=CC=C3)C4=C(F)C=C(Cl)C=C4 |
| 存储 | Keep away from direct sunlight,The compound is unstable in solution. Please use soon Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
| 溶解度信息 | DMSO: Soluble, DMSO inactivates the activity of p53-MDM2-IN-5. |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多