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Atosiban acetate

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纯度: 99.92%

货号 T5148Cas号 914453-95-5

别名 醋酸阿托西班, RWJ22164, RW22164, Atosiban acetate (90779-69-4 free base)

Atosiban acetate (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物,是一种九肽,也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂,可用于自发早产的研究。

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货号 T5148 别名 醋酸阿托西班, RWJ22164, RW22164, Atosiban acetate (90779-69-4 free base)Cas号 914453-95-5

Atosiban acetate (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物,是一种九肽,也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂,可用于自发早产的研究。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 248
现货
5 mg
¥ 578
现货
10 mg
¥ 828
现货
25 mg
¥ 1,150
现货
50 mg
¥ 1,490
现货
100 mg
¥ 2,220
现货
500 mg
¥ 5,290
待询
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍


生物活性
产品描述
Atosiban acetate (RW22164) is an inhibitor of the hormones oxytocin and vasopressin. It is used as an intravenous medication as a labour repressant (tocolytic) to halt premature labor. Atosiban acetate (RW22164) inhibits the oxytocin-mediated release of inositol trisphosphate from the myometrial cell membrane. As a result, there is reduced release of intracellular, stored calcium from the sarcoplasmic reticulum of myometrial cells, and reduced influx of Ca2+ from the extracellular space through voltage gated channels. In addition, Atosiban acetate (RW22164) suppresses oxytocin-mediated release of PGE and PGF from the decidua. In human pre-term labor, atosiban, at the recommended dosage, antagonizes uterine contractions and induces uterine quiescence. The onset of uterus relaxation following atosiban is rapid, uterine contractions being significantly reduced within 10 minutes to achieve stable uterine quiescence.
别名醋酸阿托西班, RWJ22164, RW22164, Atosiban acetate (90779-69-4 free base)
化学信息
分子量1054.24
分子式C45H71N11O14S2
CAS No.914453-95-5
SmilesCCOc1ccc(C[C@H]2NC(=O)CCSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)C(NC2=O)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)OC(C)=O)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)N[C@@H](CCCN)C(=O)NCC(N)=O)cc1
密度no data available
颜色White
物理性状Solid
Sequencedeamino-Cys(1)-D-Tyr(Et)-Ile-Thr-Asn-Cys(1)-Pro-Orn-Gly-NH2
Sequence ShortCXITNCPXG
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 132.5 mg/mL (125.68 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (1.9 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.9486 mL4.7428 mL9.4855 mL47.4275 mL
5 mM0.1897 mL0.9486 mL1.8971 mL9.4855 mL
10 mM0.0949 mL0.4743 mL0.9486 mL4.7428 mL
20 mM0.0474 mL0.2371 mL0.4743 mL2.3714 mL
50 mM0.0190 mL0.0949 mL0.1897 mL0.9486 mL
100 mM0.0095 mL0.0474 mL0.0949 mL0.4743 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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