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PSB-1901 是一种高度有效且选择性的 A2B 腺苷受体拮抗剂,对人 A2BAR 具有皮摩尔级亲和力,对其他腺苷受体亚型的选择性超过 10,000 倍,同时在小鼠 A2BAR 上保持相当的效力,使其成为研究腺苷介导信号通路的强有力的临床前药理学工具。
别名 PSB-1901 free base, PSB1901, PSB 1901
PSB-1901 是一种高度有效且选择性的 A2B 腺苷受体拮抗剂,对人 A2BAR 具有皮摩尔级亲和力,对其他腺苷受体亚型的选择性超过 10,000 倍,同时在小鼠 A2BAR 上保持相当的效力,使其成为研究腺苷介导信号通路的强有力的临床前药理学工具。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,630 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 6,280 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 8,620 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 12,800 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 16,800 | 现货 |
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| 产品描述 | PSB-1901 is a highly potent and selective A2B adenosine receptor antagonist exhibiting picomolar affinity for human A2BAR with exceptional subtype selectivity exceeding 10,000-fold over other adenosine receptors, while maintaining comparable potency in mouse A2BAR, making PSB-1901 a powerful pharmacological probe for preclinical investigations of adenosine-mediated signaling pathways. |
| 靶点活性 | P2Y6 Receptor:< 100 nM (EC50) |
| 体外活性 | 在药理学测定中,PSB-1901 作为人 P2Y6 受体的完全激动剂,EC50 处于 nM 级别,触发 Gq 蛋白偶联信号和细胞内钙动员 [1]。 |
| 体内活性 | 在生理模型中,PSB-1901 用于研究 P2Y6 介导的生物学反应。在免疫系统中,激活小胶质细胞上的 P2Y6 受体可驱动吞噬作用,即清除细胞碎片和病原体的过程。在心血管系统中,PSB-1901 与血管收缩相关。其代谢稳定性允许研究长效生理效应,而无需考虑配体快速降解带来的干扰因素 [1]。 |
| 别名 | PSB-1901 free base, PSB1901, PSB 1901 |
| 分子量 | 573.46 |
| 分子式 | C24H25BrN6O4S |
| CAS No. | 2332835-02-4 |
| Smiles | O=C1NC=2N=C(NC2C(=O)N1CCC)C=3C=CC(=CC3)S(=O)(=O)N4CCN(C5=CC=C(Br)C=C5)CC4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (139.5 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多