- 全部删除
- 您的购物车当前为空
我们很想知道您的意见反馈,所以我们在每个页面上都梳理出一个反馈按钮。
FG-2101 是一种选择性良好的口服活性非羟肟酸LpxC抑制剂,IC50约为1 nM。它在与其他细菌和人类金属酶比对时显示了优良的选择性。该化合物可用于研究革兰氏阴性菌感染,其中包括耐药菌株。
FG-2101 是一种选择性良好的口服活性非羟肟酸LpxC抑制剂,IC50约为1 nM。它在与其他细菌和人类金属酶比对时显示了优良的选择性。该化合物可用于研究革兰氏阴性菌感染,其中包括耐药菌株。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | FG-2101 is a selective, orally active non-hydroxamate LpxC inhibitor with an IC50 of approximately 1 nM. It demonstrates exceptional selectivity over other bacterial and human metalloproteases. FG-2101 is useful for studying infections caused by Gram-negative bacteria, including resistant strains. |
分子量 | 589.579 |
分子式 | C30H32N5O6P |
CAS No. | 2919723-66-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
版权所有©2015-2025 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
沪ICP备20019793号-4 | 沪公网安备 31010602006700号 | 沪(静)应急管危经许[2024]203441
评论内容