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FG-2101 是一种选择性良好的口服活性非羟肟酸LpxC抑制剂,IC50约为1 nM。它在与其他细菌和人类金属酶比对时显示了优良的选择性。该化合物可用于研究革兰氏阴性菌感染,其中包括耐药菌株。

FG-2101 是一种选择性良好的口服活性非羟肟酸LpxC抑制剂,IC50约为1 nM。它在与其他细菌和人类金属酶比对时显示了优良的选择性。该化合物可用于研究革兰氏阴性菌感染,其中包括耐药菌株。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | FG-2101 is a selective, orally active non-hydroxamate LpxC inhibitor with an IC50 of approximately 1 nM. It demonstrates exceptional selectivity over other bacterial and human metalloproteases. FG-2101 is useful for studying infections caused by Gram-negative bacteria, including resistant strains. |
| 分子量 | 589.579 |
| 分子式 | C30H32N5O6P |
| CAS No. | 2919723-66-1 |
| Smiles | [C@@H](CC1=C(OP(=O)(O)O)C(=O)N=CN1)(CN2CC(C#N)C2)C3=CC=C(C#CC4=CC=C(CN5CCOCC5)C=C4)C=C3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多