Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T14329 | Ascamycin
化合物Ascamycin
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91432-48-3 | 98% |
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Ascamycin 是一种由链霉菌属产生的 5'-O-磺酰胺核糖核苷抗生素,对黄单胞菌类显示出选择性的抗菌活性,对柠檬黄单胞菌、口蹄疫黄单胞菌和噬菌体具有抑制作用,MIC 值分别为0.4μg/mL、12.5μg/mL 和12.5μg/mL。 | ||||
T5539 | GS-443902
瑞德西韦代谢物
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1355149-45-9 | 98% |
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Remdesivir triphosphate 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶抑制剂,对RSVRdRp 和 HCVRdRp 的IC50分别为 1.1 µM 和 5 µM。它是 Remdesivir 的活性三磷酸代谢物。 | ||||
T21052 | Lysidine
2-甲基咪唑啉
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534-26-9 | 98% |
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Lysidine 是在 tRNA 之外很少见到的核苷。 Lysidine 具有更好的翻译保真度。 | ||||
TQ0006 | Ethynylcytidine
化合物Ethynylcytidine
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180300-43-0 | 98% |
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Ethynylcytidine is a nucleoside antimetabolite. | ||||
T15378 | Gemcitabine elaidate
反油酸吉西他滨
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210829-30-4 | 98% |
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Gemcitabine elaidate 是 Gemcitabine 的亲脂性前药。它通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。它具有抗肿瘤活性。 | ||||
TQ0245 | Sapacitabine
化合物Sapacitabine
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151823-14-2 | 98% |
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Sapacitabine is a nucleoside analog prodrug with antitumor activity. | ||||
T1378 | Tegafur
替加氟
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17902-23-7 | 98% |
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Tegafur 是一种前药,在肝脏中被细胞色素 P-450 酶逐渐转化为氟尿嘧啶。它是抗代谢物氟尿嘧啶的同源物,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T19382 | Isoguanine
异鸟嘌呤
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3373-53-3 | 98% |
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Isoguanine 是一种嘌呤碱基,是鸟嘌呤的异构体,可作为有机合成的砌块。 | ||||
T0746 | Orotic acid
乳清酸
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65-86-1 | 98% |
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Orotic acid 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大,是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。 | ||||
T1272 | Cytarabine
阿糖胞苷
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147-94-4 | 98% |
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Cytarabine 是核苷类似物,可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA 聚合酶。它对HSV 具有抗病毒作用。它抑制DNA 合成的IC50为16 nM。 | ||||
T40192 | DGTP
2′-脱氧鸟苷 5′-(四氢三磷酸酯)
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2564-35-4 | 98% |
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dGTP 是一种鸟苷核苷酸,是脱氧核糖核酸合成的基本单位。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。 | ||||
T1591L | Cytidine
胞苷
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65-46-3 | 98% |
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Cytidine 是一种嘧啶核苷,由通过 β-N1-糖苷键与核糖结合的胞嘧啶组成。它是尿苷的前体,用于 RNA 合成。 | ||||
T3658 | Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture
化合物TAS102
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733030-01-8 | 98% |
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Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture 是一种新型口服组合药物,含有摩尔比为 2:1 的曲氟尿苷 (TFT) 和盐酸替吡嘧啶 (TTP)。它主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。 | ||||
T1600 | Doxifluridine
去氧氟尿苷
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3094-09-5 | 98% |
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Doxifluridine 是一种胸苷磷酸化酶活化剂,对 PC9-DPE2细胞的 IC50为0.62 μM。它是具有抗肿瘤活性的抗肿瘤剂 5-fluorouracil (5-FU) 的氟嘧啶衍生物和口服前药。 | ||||
T1339 | 5-Azacytidine
5-氮杂胞苷
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320-67-2 | 98% |
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5-Azacytidine 是特异性 DNA 甲基化抑制剂,是胞苷核苷类似物。它诱导细胞自噬。通过 DNA 结合共价捕获 DNA 甲基转移酶,对逆转表观遗传变化有益。 | ||||
T0984 | 5-Fluorouracil
5-氟脲嘧啶
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51-21-8 | 98% |
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Fluorouracil 是一种尿嘧啶的类似物,是一种有效的抗肿瘤药。它通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内 dTTP 池。它诱导细胞凋亡 ,可用作化学敏化剂。它还可抑制HIV 病毒。它可破坏外泌体特异性的 rRNA。 | ||||
T0688 | Ganciclovir
更昔洛韦
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82410-32-0 | 98% |
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Ganciclovir 是核苷类似物和口服抗病毒药物,对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。 | ||||
T16813 | RX-3117
化合物RX-3117
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865838-26-2 | 98% |
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RX-3117 是一种新型的胞苷类似物,在几种癌细胞系中显示出抗癌活性,包括对吉西他滨耐药的变体。 | ||||
T6069 | Gemcitabine hydrochloride
盐酸吉西他滨
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122111-03-9 | 98% |
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Gemcitabine hydrochloride 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药和抗肿瘤剂,可抑制 DNA 合成和修复,导致细胞自噬和凋亡。 | ||||
T36687 | Ac-rC Phosphoramidite
化合物Ac-rC Phosphoramidite
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121058-88-6 | 98% |
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Ac-rC Phosphoramidite 可以修饰二硫化磷酸寡核苷酸。 |