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Nucleoside Antimetabolite/Analog

核苷类似物是在DNA合成中起核苷作用的分子。它们包括一系列用于防止病毒在受感染细胞中复制的抗病毒产品。核苷类似物一旦被磷酸化,它们就可以作为抗代谢物发挥作用。

5-BrdU
T679459-14-3
5-BrdU (Broxuridine) 是一种核苷类似物,用于检测增殖细胞并与胸苷竞争掺入 DNA。
  • ¥ 271
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Sangivamycin
T960518417-89-5
Sangivamycin (NSC-65346) 是蛋白激酶 C (PKC) 的有效抑制剂 (Ki = 10 μM)。 Sangivamycin 对多种人类癌症细胞具有抗增殖活性。
  • ¥ 1070
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Gemcitabine
T025195058-81-4
Gemcitabine (LY188011) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物,一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
  • ¥ 423
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5-Fluorouracil
T098451-21-8
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物,一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性,通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
  • ¥ 291
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Decitabine
T15082353-33-5
Decitabine (Deoxycytidine) 是脱氧胞苷类似物,一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,具有口服活性。Decitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Decitabine 诱导细胞周期阻滞和凋亡。
  • ¥ 159
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Fludarabine
T103821679-14-1
Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物,一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗白血病和淋巴瘤。
  • ¥ 183
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TargetMol | Inhibitor Hot
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Cytarabine
T1272147-94-4
Cytarabine (Ara-C) 是一种核苷类似物,一种 DNA 合成抑制剂 (IC50=16 nM)。Cytarabine 可以抑制 DNA 聚合酶,诱导细胞周期阻滞、细胞自噬和凋亡。Cytarabine 具有抗肿瘤活性。
  • ¥ 298
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5-Azacytidine
T1339320-67-2
5-Azacytidine (Ladakamycin) 是一种胞苷核苷类似物,一种 DNA 甲基化抑制剂,具有特异性。5-Azacytidine 通过降低 DNA 甲基化水平调节基因表达。5-Azacytidine 可以诱导细胞自噬,具有抗肿瘤活性。
  • ¥ 184
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Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture
T3658733030-01-8
Trifluridine tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型口服组合药物,含有摩尔比为 2:1 的曲氟尿苷(TFT) 和盐酸替吡嘧啶 (TTP)。它主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。
  • ¥ 232
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Peldesine
T12399133432-71-0In house
Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖,IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。
  • ¥ 1310
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Ascamycin
T1432991432-48-3In house
Ascamycin 是一种由链霉菌属产生的 5'-O-磺酰胺核糖核苷抗生素,对黄单胞菌类显示出选择性的抗菌活性,对柠檬黄单胞菌、口蹄疫黄单胞菌和噬菌体具有抑制作用,MIC 值分别为0.4μg mL、12.5μg mL 和12.5μg mL。
  • ¥ 2350
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Gemcitabine hydrochloride
T6069122111-03-9
Gemcitabine hydrochloride (LY 188011 hydrochloride) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物,一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
  • ¥ 287
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CNDAC hydrochloride
T13621134665-72-8
CNDAC hydrochloride 是一种核苷类似物,是沙帕他滨的代谢物。
  • ¥ 1160
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Capecitabine
T1408154361-50-9
Capecitabine (Capecitibine) 是一种可口服的前药,可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil。
  • ¥ 428
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Rabacfosadine
T16716859209-74-8In house
Rabacfosadine (GS-9219) 是向肿瘤淋巴细胞的无环核苷酸膦酸 PMEG 的新型双前药,可用于研究淋巴瘤。
  • ¥ 892 TargetMol
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5-Ethynyluridine
T3697169075-42-9
5-Ethynyluridine 可用于标记新合成的 RNA。这种方法称为使用点击化学 (RICK) 捕获新转录的 RNA 相互作用组,系统地捕获与多种 RNA 结合的蛋白质,包括新生 RNA 和传统上被忽视的非多腺苷酸化 RNA。
  • ¥ 221
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Adenosine
T085358-61-7
Adenosine (D-Adenosine) 属于天然产物,是一种核糖核苷,由与核糖结合的腺嘌呤组成。Adenosine 具有血管扩张、抗心律失常和镇痛作用。
  • ¥ 291
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Nelarabine
T6603121032-29-9
Nelarabine (GW 506U78) 是一种嘌呤核苷酸类似物,为DNA 合成抑制剂,对肿瘤细胞的IC50为0.067-2.15 μM,可作用于T 细胞急性淋巴细胞白血病。
  • ¥ 427
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Tipiracil hydrochloride
T2366183204-72-0
Tipiracil hydrochloride (MA-1 hydrochloride) 是一种胸苷磷酸化酶抑制剂,是抗癌候选药物 TAS-102 中的活性成分之一,用于癌症研究。
  • ¥ 196
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Floxuridine
T096450-91-9
Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物,也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶,导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ,具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。
  • ¥ 242
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N6-Methyl-2'-O-methyladenosine
TNU035557817-83-1
N6-Methyl-2'-O-methyladenosine (N6,2′-O-Dimethyladenosine) 是脂肪量和肥胖相关基因 (FTO) 的底物,是一种广泛存在于各种 RNA 分子上的可逆修饰化合物。N6,2′-O-Dimethyladenosine 可用于研究肥胖及其相关疾病。
  • ¥ 636
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Orotic acid
T074665-86-1
Orotic acid (Vitamin B13) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大,是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。
  • ¥ 218
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Uridine-5-acetic acid
TNU004620964-06-1
Uridine-5-acetic acid (5-Carboxymethyluridine) 是一种在酵母和小麦胚胎转移核糖核酸过程中形成的核苷,可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
  • ¥ 4970
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RX-3117
T16813865838-26-2
RX-3117 (fluorocyclopentenylcytosine) 是一种新型的胞苷类似物,在几种癌细胞系中显示出抗癌活性,包括对吉西他滨耐药的变体。
  • ¥ 1330
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Deoxycytidine triphosphate
T75202056-98-6
Deoxycytidine triphosphate 是一种核苷三磷酸,是合成 DNA 的原料,可用于实时荧光定量 PCR、cDNA 合成和 DNA 测序。
  • ¥ 570
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Trifluridine
T142870-00-8
Trifluridine (NSC-75520) 是一种氟化胸苷类似物,具有潜在的抗肿瘤活性,还具有抗病毒活性。它掺入 DNA 并抑制胸苷酸合酶,从而抑制 DNA 合成、抑制蛋白质合成和细胞凋亡。
  • ¥ 137
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TargetMol | Citations 客户已引用
Clofarabine
T0297123318-82-1
Clofarabine (Clofarex) 是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂,IC50值为65 nM。它是核苷类似物,可用于癌症研究。
  • ¥ 127
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Ganciclovir
T068882410-32-0
Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物,对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。
  • ¥ 344
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6-Mercaptopurine
T001050-44-2
6-Mercaptopurine (6-MP) 是一种具有免疫抑制特性的抗代谢物抗肿瘤剂。它通过抑制嘌呤代谢来干扰核酸合成,通常与其他药物联合用于白血病的治疗或缓解维持计划。
  • ¥ 373
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TargetMol | Citations 客户已引用
N,N-Dimethyl-2'-O-methylcytidine
TNU003034218-81-0
N,N-Dimethyl-2'-O-methylcytidine (N4,N4,2'-O-Trimethylcytidine)是一种嘌呤核苷类似物,具有抗癌活性,通过选择性地抑制细胞的 DNA 合成来抑制细胞的生长。
  • ¥ 497
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Fludarabine Phosphate
T650175607-67-9
Fludarabine Phosphate (NSC 312887 Phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物,与 dATP 竞争,并入到 DNA,可以抑制 DNA 聚合酶 α、核糖核苷酸还原酶和 DNA 引发酶,从而中断 DNA 合成并抑制肿瘤细胞生长。
  • ¥ 166
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8-Azaguanine
T2218134-58-7
8-Azaguanine (SK 1150) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的嘌呤类似物。它易于掺入核糖核酸中,干扰正常的生物合成途径,从而抑制细胞生长,可作为抗代谢药。
  • ¥ 289
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Raltitrexed
T6632112887-68-0
Raltitrexed (D1694) 是一种抗代谢药物,通过抑制胸苷酸合成酶起作用,可用于化疗。
  • ¥ 118
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Carmofur
T130761422-45-5
Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物,是一种抗肿瘤药物。它是一种酸性神经酰胺酶抑制剂,用于治疗乳腺癌和结直肠癌。它抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶,还抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2,EC50为 24.3 μM。
  • ¥ 148
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TargetMol | Inhibitor Sale
TargetMol | Citations 客户已引用
3-Methylcytidine
T73512140-64-9
3-Methylcytidine 是一种尿核苷,作为四种不同类型癌症的生物标志物:肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌。
  • ¥ 297
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TargetMol | Inhibitor Sale
TargetMol | Citations 客户已引用
Dacarbazine
T11204342-03-4
Dacarbazine (DTIC-Dome) 是一种抗肿瘤剂,对黑色素瘤具有显着的活性。
  • ¥ 232
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2-Thiocytidine
TNU043613239-97-9
2-Thiocytidine 是一种靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的嘌呤核苷类似物,具有广泛的抗肿瘤活性。2-Thiocytidine 通过抑制 DNA 合成诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。
  • ¥ 292
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N2-Methylguanosine
T75142140-77-4
N2-Methylguanosine 是一种修饰核苷,出现在许多 tRNA 的几个特定位点。
  • ¥ 515
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Isoguanine
T193823373-53-3
Isoguanine 是一种嘌呤碱基,是鸟嘌呤的异构体,可作为有机合成的砌块。
  • ¥ 243
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dGTP
T401922564-35-4
dGTP(2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate)作为脱氧核糖核酸(DNA)合成的基本单元,属于鸟苷核苷酸,对8-O-GDP、8-O-dGTP、8-O-GTP及8-O-dGTP的氧化损伤具有高度敏感性。
  • ¥ 1300
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8-Chloroinosine
TNU0316116285-77-9
8-Chloroinosine 是一种嘌呤核苷类似物,是抗癌化合物 8-chloro-adenosine 的代谢产物。
  • ¥ 448
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N1-Methylpseudouridine-5'-triphosphate
T737351428903-59-6
N1-Methylpseudouridine-5'-triphosphate是一种经修饰的核苷酸衍生物,常用于探索RNA修饰、合成和功能,在合成中可以替换UTP从而提高RNA的稳定性和降低免疫原性。
  • ¥ 804
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2'-Deoxy-N4-methylcytidine
TNU120522882-02-6
2’-Deoxy-N4-methylcytidine (N(3)-Methyl-2'-deoxycytidine) 是一种嘌呤核苷类似物,具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究细胞凋亡。
  • ¥ 653
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N6-(p-Methoxybenzyl)adenosine
TNU043023666-24-2
N6-(p-Methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物,在 U87MG 神经胶质瘤细胞中显示出体外抗增殖活性,在来自受刺激外周血单核细胞 (PBMC) 的离体 γδ T 细胞中表现出免疫原性。
  • ¥ 1300
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5'-Azido-5'-deoxythymidine
TNU114919316-85-9
5'-Azido-5'-deoxythymidine是一种核苷类似物,具有潜在的抗结核活性,可作为结核分枝杆菌单磷酸激酶(mycobacterium tuberculosis monophosphate kinase,TMPKmt)的抑制剂, 是结核分枝杆菌DNA复制的必需酶。分子结构上含有叠氮基团,增强了其抑制逆转录酶的能力,常用于研究核苷代谢途径及相关疾病机制。
  • ¥ 680
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1-Methylinosine
T190832140-73-0
1-Methylinosine (N1-Methylinosine) 是在真核生物 tRNA 反密码子 3' 位 tRNA 的 37 位上发现的修饰核苷酸,具有代谢物的作用。
  • ¥ 179
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DMTr-LNA-5MeU-3-CED-phosphoramidite
T13659206055-75-6
DMTr-LNA-5MeU-3-CED-phosphoramidite 是核苷的衍生物。
  • ¥ 147
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TargetMol | Inhibitor Sale
2'-Deoxy-5,6-dihydrouridine
TNU10895626-99-3
2'-Deoxy-5,6-dihydrouridine是一种核苷类化合物,其分子结构中含有二氢基团,常用于碱基切除相关研究。
  • ¥ 770
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