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Nucleoside Antimetabolite/Analog

核苷类似物是在DNA合成中起核苷作用的分子。它们包括一系列用于防止病毒在受感染细胞中复制的抗病毒产品。核苷类似物一旦被磷酸化,它们就可以作为抗代谢物发挥作用。

Gemcitabine
吉西他滨, NSC 613327, LY188011
T025195058-81-4
Gemcitabine (LY188011) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物,一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
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5-BrdU
溴脲苷, BUdR, Broxuridine, Bromodeoxyuridine, BRDU, 5-溴脱氧尿嘧啶核苷, 5-bromo-2'-deoxyuridine
T679459-14-3
5-BrdU (Broxuridine) 是一种核苷类似物。5-BrdU用于检测增殖细胞并与胸苷竞争掺入 DNA。
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5-Fluorouracil
氟尿嘧啶, NSC 19893, Fluorouracil, 5-氟脲嘧啶, 5-FU, 5-Fluoracil
T098451-21-8
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物,一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性,通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
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Decitabine
地西他滨, NSC 127716, Dacogen, 5-Aza-CdR, 5-Aza-2'-deoxycytidine
T15082353-33-5
Decitabine (Deoxycytidine) 是脱氧胞苷类似物,一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,具有口服活性。Decitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Decitabine 诱导细胞周期阻滞和凋亡。
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Fludarabine
氟达拉滨, 氟达拉宾, NSC 118218, Fludarabinum, F-ara-A
T103821679-14-1
Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物,一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗白血病和淋巴瘤。
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Sangivamycin
桑霉素, NSC 65346, BA-90912
T960518417-89-5
Sangivamycin (NSC-65346) 是蛋白激酶 C (PKC) 的有效抑制剂 (Ki = 10 μM)。 Sangivamycin 对多种人类癌症细胞具有抗增殖活性。
  • ¥ 826
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Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture
Trifluridine-tipiracil hydrochloride mixture, TAS-102, TAS102, TAS 102
T3658733030-01-8
Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型口服组合药物,含有摩尔比为 2:1 的曲氟尿苷(TFT) 和盐酸替吡嘧啶 (TTP)。它主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。
  • ¥ 232
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Cytarabine
阿糖胞苷, Cytosine β-D-arabinofuranoside, Cytosine Arabinoside, Ara-C, Arabinocytidine
T1272147-94-4
Cytarabine (Ara-C) 是一种核苷类似物,一种 DNA 合成抑制剂 (IC50=16 nM)。Cytarabine 可以抑制 DNA 聚合酶,诱导细胞周期阻滞、细胞自噬和凋亡。Cytarabine 具有抗肿瘤活性。
  • ¥ 298
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5-Azacytidine
阿托胞苷, NSC 102816, Mylosar, Ladakamycin, Azacitidine, 5-AzaC
T1339320-67-2
5-Azacytidine (Ladakamycin) 是一种胞苷核苷类似物,一种 DNA 甲基化抑制剂,具有特异性。5-Azacytidine 通过降低 DNA 甲基化水平调节基因表达。5-Azacytidine 可以诱导细胞自噬,具有抗肿瘤活性。
  • ¥ 184
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Uridine
尿苷, β-Uridine, Uridin, NSC 20256
T222158-96-8
Uridine (Uridin) 是一种核苷化合物,是组成 RNA 的四种碱基之一,在 DNA 的转录时取代 DNA 中的胸腺嘧啶,与腺嘌呤配对。
  • ¥ 284
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Preq1-Dihydrochloride
pre-queuosine1 Dihydrochloride
T901286694-45-3
Preq1-Dihydrochloride (pre-queuosine1 Dihydrochloride) 是 queuosine 途径的中间体,它以高亲和力结合 PreQ1 核糖开关的适体,从而减弱蛋白质表达。
  • ¥ 495
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Rabacfosadine
雷巴萨定, VDC-1101, GS-9219
T16716859209-74-8In house
Rabacfosadine (GS-9219) 是向肿瘤淋巴细胞的无环核苷酸膦酸 PMEG 的新型双前药,可用于研究淋巴瘤。
  • ¥ 892 TargetMol
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Forodesine
呋咯地辛, Immucillin-H, BCX-1777
T15337209799-67-7
Forodesine (BCX-1777) 是一种具有口服活性和高效性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂,是一种新的嘌呤核苷类似物,抑制人类淋巴细胞增殖抑制剂,可通过增加 dGTP 水平而诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis),可用于研究皮肤T细胞淋巴瘤。
  • ¥ 591
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Nelarabine
奈拉滨, Nelzarabine, GW 506U78, 506U78
T6603121032-29-9
Nelarabine (GW 506U78) 是一种嘌呤核苷酸类似物,为DNA 合成抑制剂,对肿瘤细胞的IC50为0.067-2.15 μM,可作用于T 细胞急性淋巴细胞白血病。
  • ¥ 427
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T6A
t-6-A, t(6)A, t 6 A, N6-Threonylcarbamoyladenosine, N-(6-Nebularinylcarbamoyl)threonine
T3476524719-82-2
T6A (N6-Threonylcarbamoyladenosine) 是一种广泛存在具有普遍保守性的核苷,是修饰所必需的化合物。T6A 存在于负责转运 ANN 密码子的 tRNA 中。
  • ¥ 1560
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Fialuridine
非阿尿苷, FIAU, DRG-0098
T765569123-98-4
Fialuridine (DRG-0098) 是一种 DNA 导向的 DNA 聚合酶抑制剂,可能用于治疗 HBV 感染,在体外和体内对乙型肝炎病毒具有有效的活性。
  • ¥ 247
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Gemcitabine hydrochloride
吉西他滨盐酸盐, LY 188011 hydrochloride, Gemzar, Gemcitabine HCl
T6069122111-03-9
Gemcitabine hydrochloride (LY 188011 hydrochloride) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物,一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
  • ¥ 287
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Ascamycin
T1432991432-48-3In house
Ascamycin 是一种由链霉菌属产生的 5'-O-磺酰胺核糖核苷抗生素,对黄单胞菌类显示出选择性的抗菌活性,对柠檬黄单胞菌、口蹄疫黄单胞菌和噬菌体具有抑制作用,MIC 值分别为0.4μg/mL、12.5μg/mL 和12.5μg/mL。
  • ¥ 2350
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Adenosine Dialdehyde (ADOX)
腺苷二醛, Periodate-oxidized adenosine, Adenox, Adenosinedialdehyde, Adenosine, periodate oxidized
T2223134240-05-6In house
Adenosine Dialdehyde (Periodate-oxidized adenosine) 是嘌呤核苷类似物,是S-腺苷高半胱氨酸水解酶(SAHH)的有效抑制剂(Ki=3.3nM)。Adenosine Dialdehyde 在体内具有较强的抗肿瘤活性。
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4-Thiouridine
4-硫代尿苷
T3564813957-31-8
4-Thiouridine (4-TU) 是一种光活化核糖核苷类似物,广泛用于RNA 分析。
  • ¥ 186
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Adenosine
腺苷, D-Adenosine, Adenine riboside
T085358-61-7
Adenosine (D-Adenosine) 属于天然产物,是一种核糖核苷,由与核糖结合的腺嘌呤组成。Adenosine 具有血管扩张、抗心律失常和镇痛作用。
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Peldesine
BCX 34
T12399133432-71-0In house
Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖,IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。
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5-Ethynyluridine
5-乙炔基尿苷
T3697169075-42-9
5-Ethynyluridine 可用于标记新合成的 RNA。这种方法称为使用点击化学 (RICK) 捕获新转录的 RNA 相互作用组,系统地捕获与多种 RNA 结合的蛋白质,包括新生 RNA 和传统上被忽视的非多腺苷酸化 RNA。
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CMX-521
T699412077178-99-3In house
CMX-521 具有抗病毒活性,抑制oronavirus 活性,可用于研究病毒感染。
  • ¥ 1980 TargetMol
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