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SCL-1 是一种口服有效的抗PD-1/PD-L1抑制剂,能够抑制PD-1/PD-L1结合,并增加 T 细胞、B 细胞和自然杀伤细胞的数量。其通过在肿瘤内诱导效应 T 细胞及上调长链非编码 RNA 作为新抗原的表达而激活细胞毒性 T 淋巴细胞,对肿瘤生长有强大抑制作用。SCL-1 可用于癌症研究,尤其是在三阴性乳腺癌方面。

SCL-1 是一种口服有效的抗PD-1/PD-L1抑制剂,能够抑制PD-1/PD-L1结合,并增加 T 细胞、B 细胞和自然杀伤细胞的数量。其通过在肿瘤内诱导效应 T 细胞及上调长链非编码 RNA 作为新抗原的表达而激活细胞毒性 T 淋巴细胞,对肿瘤生长有强大抑制作用。SCL-1 可用于癌症研究,尤其是在三阴性乳腺癌方面。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
SCL-1 相关产品
| 产品描述 | SCL-1 is an orally active anti-PD-1/PD-L1 inhibitor that disrupts the interaction between PD-1 and PD-L1. It enhances the numbers of T cells, B cells, and natural killer cells. SCL-1 exhibits potent tumor growth inhibitory effects by inducing effector T cells within the tumor and upregulating the expression of long non-coding RNAs as neoantigens, thereby activating cytotoxic T lymphocytes. SCL-1 is applicable in cancer research, including studies on triple-negative breast cancer. |
| 体外活性 | SCL-1 (0.25-100 μM, 4 days) 在 MDA-MB231 细胞中未表现出显著细胞毒性。SCL-1 (25 μM) 对 PD-1/PD-L1 结合显示中等抑制活性,抑制率达 63%。此外,SCL-1 可抑制 SCC3 和 Jurkat 细胞增殖,其 IC 50 值均大于 50 μM。 |
| 体内活性 | 在 MHC-dKO NOG 小鼠模型中,口服给予 SCL-1 (25-100 mg/kg,14 天内给药 10 次) 可以抑制人源化 MDA-MB231 肿瘤生长。同时,SCL-1 (50 mg/kg,口服,14 天内给药 10 次) 对人源化 SCC-3 肿瘤负荷也显示出抑制作用。 |
| 分子量 | 396.41 |
| 分子式 | C18H23F3N6O |
| CAS No. | 1061105-16-5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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