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Oxepinac

Oxepinac

产品编号 T67805   CAS 55689-65-1

oxepinac 是一种治疗疼痛性骨关节炎的有效且耐受性良好的化合物。oxepinac 在动物实验中对小鼠和家兔胎儿无致畸作用。

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Oxepinac Chemical Structure
Oxepinac, CAS 55689-65-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,650 现货
5 mg ¥ 4,130 现货
10 mg ¥ 5,890 现货
25 mg ¥ 8,820 现货
50 mg ¥ 11,900 现货
100 mg ¥ 16,300 现货
500 mg ¥ 32,700 现货
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产品目录号及名称: Oxepinac (T67805)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 oxepinac is an effective and well-tolerated compound for the treatment of painful osteoarthritis. oxepinac has no teratogenic effect on mouse and rabbit fetuses in animal experiments.
靶点活性 Aldose reductase (rabbit lens):0.33 μM
体内活性 Teratogenic effects of 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-3-acetic acid (oxepinac) were examined in mice and rabbits. Oxepinac was orally given to pregnant animals during the organogenesis period at 3, 30 and 90 mg/kg/day for mice, and at 3, 10 and 20 mg/kg/day for rabbits. It can be concluded that oxepinac has no teratogenic effect on fetuses in mice and rabbits. In addition, the medication of oxepinac to pregnant mice does not adversely affect the postnatal development of their pups.[1]
分子量 268.26
分子式 C16H12O4
CAS No. 55689-65-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (205.02 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7277 mL 18.6386 mL 37.2773 mL 93.1932 mL
5 mM 0.7455 mL 3.7277 mL 7.4555 mL 18.6386 mL
10 mM 0.3728 mL 1.8639 mL 3.7277 mL 9.3193 mL
20 mM 0.1864 mL 0.9319 mL 1.8639 mL 4.6597 mL
50 mM 0.0746 mL 0.3728 mL 0.7455 mL 1.8639 mL
100 mM 0.0373 mL 0.1864 mL 0.3728 mL 0.9319 mL

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g/mol

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TargetMol Library Books参考文献

1. Arauchi T, et al. Teratogenicity study of oxepinac in mice and rabbits. Arzneimittelforschung. 1978;28(3):451-455. 2. Sasaki S. Multi-centered clinical evaluation of oxepinac against peripheral arthropathy particularly osteoarthritis. Arzneimittelforschung. 1978;28(3):462-468. 3. Nomura M, et al. Acute, subacute and chronic toxicity of oxepinac. Arzneimittelforschung. 1978;28(3):445-451.

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Oxepinac 55689-65-1 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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