购物车
您的购物车当前为空
PARP1-IN-29, 一种口服活性的PARP-1抑制剂,其IC50为6.3 nM。经[18F]标记的PARP1-IN-29 可用于通过正电子发射断层扫描 (PET) 成像,特异性地靶向肿瘤中的PARP-1。此化合物广泛应用于肿瘤学和成像研究,尤其适用于检测癌症中PARP-1的活性。
PARP1-IN-29, 一种口服活性的PARP-1抑制剂,其IC50为6.3 nM。经[18F]标记的PARP1-IN-29 可用于通过正电子发射断层扫描 (PET) 成像,特异性地靶向肿瘤中的PARP-1。此化合物广泛应用于肿瘤学和成像研究,尤其适用于检测癌症中PARP-1的活性。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 8-10周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 8-10周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
凭借在化合物合成方面的丰富经验,我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。
| 产品描述 | PARP1-IN-29 is an orally active PARP-1 inhibitor with an IC50 of 6.3 nM. When labeled with [18F], PARP1-IN-29 can be utilized for positron emission tomography (PET) imaging, specifically targeting PARP-1 in tumors. This compound is useful in oncology and imaging studies, particularly for detecting PARP-1 activity in cancer. |
| 靶点活性 | PARP1:6.3 nM |
| 分子量 | 325.34 |
| 分子式 | C18H16FN3O2 |
| CAS No. | 1567375-93-2 |
| Smiles | O=C1NCCN2C(=NC3=CC=CC1=C32)C=4C=CC(OCCF)=CC4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多