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Gossypin

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纯度: 98.97%

货号 TN1712Cas号 652-78-8

别名 棉纤维素

Gossypin 是一种从Hibiscus vitifolius 中分离得到的黄酮,能够抑制NF-κB 和 NF-κB 的调节基因表达。在小鼠原代骨髓细胞和 RAW264.7 细胞中,它也可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。它具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗衰老、抗糖尿病和保护肝脏的活性。

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货号 TN1712 别名 棉纤维素Cas号 652-78-8

Gossypin 是一种从Hibiscus vitifolius 中分离得到的黄酮,能够抑制NF-κB 和 NF-κB 的调节基因表达。在小鼠原代骨髓细胞和 RAW264.7 细胞中,它也可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。它具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗衰老、抗糖尿病和保护肝脏的活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 198
现货
5 mg
¥ 455
现货
10 mg
¥ 730
现货
25 mg
¥ 1,190
5日内发货
50 mg
¥ 1,780
5日内发货
100 mg
¥ 2,670
5日内发货
200 mg
¥ 3,930
5日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 513
现货
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产品介绍


生物活性
产品描述
Gossypin has antidiabetic, antioxdiant, anticonvulsant, anti-allergic, antiinflammatory, antinociceptive, cytotoxic and antibacterial activities; it inhibits the NF-kappaB activation pathway, which may explain its role in the suppression of inflammation, carcinogenesis, and angiogenesis.
体外活性

Gossypin是从Hibiscus vitifolius提取的一种黄酮类化合物,已报道其具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。然而,针对胃癌的抗癌特性及其分子作用机制尚未完全研究。gossypin是一种Aurora kinase A (AURKA) 和RSK2抑制剂,能够抑制胃癌生长。研究表明,gossypin能减缓锚定依赖和锚定独立的胃癌细胞生长以及细胞迁移。基于体外筛选和细胞基础实验的结果,gossypin能够直接结合并抑制AURKA和RSK2的活性及其下游信号蛋白。通过降低cyclin A2和cyclin B1的表达以及CDC蛋白的磷酸化,gossypin减少S期并增加G2/M期的细胞周期阻塞。此外,gossypin还通过激活caspases和PARP以及增加细胞色素c的表达诱导内源性凋亡。作为AURKA和RSK2的抑制剂,gossypin可能对治疗胃癌具有潜在价值。

别名棉纤维素
化学信息
分子量480.38
分子式C21H20O13
CAS No.652-78-8
SmilesOC[C@H]1O[C@@H](Oc2c(O)cc(O)c3c2oc(-c2ccc(O)c(O)c2)c(O)c3=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
密度1.883 g/cm3 at 20℃
颜色Yellow
物理性状Solid
储存&溶解度
存储store at low temperature,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 150 mg/mL (312.25 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.16 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0817 mL10.4084 mL20.8169 mL104.0843 mL
5 mM0.4163 mL2.0817 mL4.1634 mL20.8169 mL
10 mM0.2082 mL1.0408 mL2.0817 mL10.4084 mL
20 mM0.1041 mL0.5204 mL1.0408 mL5.2042 mL
50 mM0.0416 mL0.2082 mL0.4163 mL2.0817 mL
100 mM0.0208 mL0.1041 mL0.2082 mL1.0408 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经
中药材名称中药材拉丁名归经
地羊鹊Lotus corniculatus L.甘, 微苦肺, 胃
横根费菜Sedumkamtschaticum, Fisch心, 肝, 脾

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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