Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Mosnodenvir(JNJ-1802)是一种泛血清型登革热抗病毒药物,表现出较高的耐药性屏障,同时安全性和耐受性均优良。它通过阻断NS3-NS4B相互作用来抑制病毒复制复合体。在小鼠模型中,Mosnodenvir展示了从皮摩尔到低纳摩尔量级的体外抗病毒效能。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 8-10周 |
产品描述 | Mosnodenvir (JNJ-1802), a pan-serotype dengue antiviral agent, exhibits picomolar to low nanomolar in vitro activity with a high barrier to resistance and is safe and well-tolerated in murine models [1] [2]. It functions by blocking the NS3-NS4B interaction within the viral replication complex. |
别名 | JNJ-1802 |
分子量 | 582.98 |
分子式 | C26H22ClF3N2O6S |
CAS No. | 2890688-86-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Mosnodenvir 2890688-86-3 Microbiology/Virology Virus Protease JNJ-1802 Inhibitor inhibitor inhibit