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PARP-1/HDAC-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 PARP-1(IC50:68.90 nM)和HDAC6(IC50:510 nM)双重抑制剂,具有抗癌、抗迁移和抗血管生成活性,可用于研究肿瘤。


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PARP-1/HDAC-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 PARP-1(IC50:68.90 nM)和HDAC6(IC50:510 nM)双重抑制剂,具有抗癌、抗迁移和抗血管生成活性,可用于研究肿瘤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,980 | 10-14周 | |
| 5 mg | ¥ 4,920 | 10-14周 | |
| 10 mg | ¥ 7,130 | 10-14周 | |
| 25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 |
PARP-1/HDAC-IN-1 相关产品
| 产品描述 | PARP-1/HDAC-IN-1 is a selective and potent dual inhibitor of PARP-1 (IC50: 68.90 nM) and HDAC6 (IC50: 510 nM) with anticancer, antimigratory, and antiangiogenic activities, and can be used for tumor research. |
| 靶点活性 | HDAC6:510 nM, HDAC2 (human):42130 nM, HDAC3:7220 nM, ARTD1/PARP1:68.90 nM |
| 体外活性 | PARP-1/HDAC-IN-1 对 MDA-MB-436、ES-2、DU145、A549、HCC1937和 Capan-1 细胞具有显著抑制作用,IC50 值分别为0.35 μM、1.16 μM、3.38 μM、5.67 μM、2.85 μM和4.53 μM,并能在0.3-10 μM浓度下提升乙酰化α-微管蛋白的表达水平,对乙酰化组蛋白 H3 和 H4 的影响较小[1]。 |
| 分子量 | 402.4 |
| 分子式 | C22H18N4O4 |
| CAS No. | 3032621-10-3 |
| Smiles | O=C(N)C1=CC=CC2=CN(N=C21)C3=CC=C(OCC4=CC=C(C=C4)C(=O)NO)C=C3 |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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