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JXL069
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很棒纯度: 99.99%
货号 T211169Cas号 2260696-63-5
别名 JXL-069, JXL 069
JXL069 是一种最初由加州大学洛杉矶分校（University of California, Los Angeles，UCLA）开发的实验性药物，其作为一种高效且高度选择性的线粒体丙酮酸转运载体（mitochondrial pyruvate carrier，MPC）抑制剂，可有效阻断丙酮酸向线粒体内的受控转运过程，从而重塑细胞能量代谢状态。该化合物在动物模型研究中通过明确的作用机制验证，显示出作为代谢调节剂在雄激素性脱发治疗领域中的潜在应用价值和良好的临床前研究前景。
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JXL069
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货号 T211169 别名 JXL-069, JXL 069Cas号 2260696-63-5
JXL069 是一种最初由加州大学洛杉矶分校（University of California, Los Angeles，UCLA）开发的实验性药物，其作为一种高效且高度选择性的线粒体丙酮酸转运载体（mitochondrial pyruvate carrier，MPC）抑制剂，可有效阻断丙酮酸向线粒体内的受控转运过程，从而重塑细胞能量代谢状态。该化合物在动物模型研究中通过明确的作用机制验证，显示出作为代谢调节剂在雄激素性脱发治疗领域中的潜在应用价值和良好的临床前研究前景。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,250 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,730 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,490 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 13,600 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | JXL069 is an experimental drug originally developed at the University of California, Los Angeles (UCLA), that functions as a potent and highly selective mitochondrial pyruvate carrier (MPC) inhibitor, effectively disrupting the regulated import of pyruvate into mitochondria, altering cellular energy metabolism, and demonstrating promising preclinical efficacy as a metabolic modulator in androgenetic alopecia through mechanistic validation in animal model studies. |
| 靶点活性 | MPC:~40-50 nM |
| 体外活性 | 在细胞实验中，JXL069 以高浓度效力抑制 MPC 活性，其 IC₅₀ 处于纳摩尔范围（约 40-50 nM）[1]。 |
| 体内活性 | 在针对 C57BL/6 小鼠的体内皮肤模型中，JXL069 展示了通过局部给药诱导毛发生长的能力。当应用于处于休止期（以粉红色皮肤为特征）的小鼠时，该化合物触发了向生长期（以黑色素沉着为特征）的快速转变。处理后的小鼠表现出明显的毛发再生，速度显著快于溶剂对照组，且效果与米诺地尔等标准处理相当甚至可能更快 [2]。 |
| 别名 | JXL-069, JXL 069 |
| 分子量 | 439.31 |
| 分子式 | C20H11F6N3O2 |
| CAS No. | 2260696-63-5 |
| Smiles | C(N1C=2C(C(/C=C(/C(O)=O)\C#N)=C1)=CC=CN2)C3=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C3 |
| 存储 | store at low temperature,keep away from moisture | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
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