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TV 3279

产品编号 T77332 CAS 209394-29-6

TV 3279是一种新型ChE-MAI 抑制剂，神经保护特性取决于它们诱导抗凋亡蛋白PKC、Bcl-2、Bcl-x 和SOD 的能力，并阻止促凋亡酶甘油醛磷酸脱氢酶在PC-12和神经母细胞瘤细胞中的核易位。

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TV 3279, CAS 209394-29-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,300	现货
5 mg	￥ 2,900	现货
10 mg	￥ 4,290	现货
25 mg	￥ 6,850	现货
50 mg	￥ 9,270	现货
100 mg	￥ 12,500	现货
500 mg	￥ 24,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,590	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 2.73 mg/mL (10.01 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.6719 mL	18.3594 mL	36.7188 mL	91.797 mL
	5 mM	0.7344 mL	3.6719 mL	7.3438 mL	18.3594 mL
	10 mM	0.3672 mL	1.8359 mL	3.6719 mL	9.1797 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Sterling J, et al. Novel dual inhibitors of AChE and MAO derived from hydroxy aminoindan and phenethylamine as potential treatment for Alzheimer's disease. J Med Chem. 2002;45(24):5260-5279. 2. Sagi Y, et al. The neurochemical and behavioral effects of the novel cholinesterase-monoamine oxidase inhibitor, ladostigil, in response to L-dopa and L-tryptophan, in rats. Br J Pharmacol. 2005;146(4):553-560. 3. Weinstock M, et al. Effect of TV3326, a novel monoamine-oxidase cholinesterase inhibitor, in rat models of anxiety and depression. Psychopharmacology (Berl). 2002;160(3):318-324.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TV 3279 209394-29-6 Apoptosis Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling BCL PKC TV3279 TV-3279 Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	TV 3279 is a novel ChE-MAI inhibitor , and the neuroprotective properties depend on their ability to induce the anti-apoptotic proteins PKC, Bcl-2, Bcl-x, and SOD, and to block the nuclear translocation of the pro-apoptotic enzyme glyceraldehyde phosphate dehydrogenase in PC-12 and neuroblastoma cells.
体内活性	Chronic TV3279 (26 mg kg-1 for 21 days; rats) similarly inhibited ∼50% of striatal ChE activity but did not affect MAO activity or amine levels. Accordingly, chronic TV3279 abolished the ability of TCP to initiate L-dopa-induced hyperactivity. In contrast, chronic as well as acute treatments with TV3279 reduced spontaneous motor activity.[2]

分子量	272.34
分子式	C16H20N2O2
CAS No.	209394-29-6

TV 3279

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溶解度

溶液配制表

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