GLN-1062在脑部的生物可用性比相同剂量的加兰他敏高出15倍以上。在药物诱导的健忘症动物模型中，与同等剂量的加兰他敏相比，GLN-1062能显著提高认知能力，且未显示出典型的未改性药物及其他胆碱酯酶抑制剂（如多奈哌齐和利伐斯汀）常见的显著胃肠道副作用。在雪貂模型中，使用GLN-1062代替加兰他敏时，明显减少了呕吐和行为反应[1]。