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EHP-101 (VCE-004.8) 是一种口服有效的特异性PPARγ和CB2受体双重激动剂,可抑制脯氨酰-羟化酶(PHDs) 并激活HIF 通路。它是一种半合成的多靶点大麻喹啉,可减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖,具有抗炎活性。


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EHP-101 (VCE-004.8) 是一种口服有效的特异性PPARγ和CB2受体双重激动剂,可抑制脯氨酰-羟化酶(PHDs) 并激活HIF 通路。它是一种半合成的多靶点大麻喹啉,可减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖,具有抗炎活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 869 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 2,160 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 3,580 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 5,720 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 7,730 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 9,870 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,380 | In stock |
EHP-101 相关产品
| 产品描述 | EHP-101 (VCE-004.8) is a specific dual agonist of PPARγ and CB2 receptor with potent anti-inflammatory activity. EHP-101 attenuates adipogenesis and prevents diet-induced obesity. |
| 体内活性 | 在HFD小鼠中,VCE-004.8(注射;20mg/kg/天;持续3周)显著减少体重增加、总脂肪量、脂肪细胞体积以及血浆甘油三酯水平。VCE-004.8还能显著改善葡萄糖耐受性,降低瘦素水平(肥胖的标志)并提升脂联素及胰高血糖素(GLP-1和GIP)的水平[1]。 |
| 别名 | VCE-004.8 |
| 分子量 | 433.58 |
| 分子式 | C28H35NO3 |
| CAS No. | 1818428-24-8 |
| Smiles | CCCCCC1=C(NCc2ccccc2)C(=O)C([C@@H]2C=C(C)CC[C@H]2C(C)=C)=C(O)C1=O |
| 密度 | 1.12 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 49 mg/mL (113.01 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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