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TGR5 Receptor Agonist 3 是一种 G 蛋白偶联胆汁酸受体 1(GPBAR1,TGR5)激动剂软药化合物,能够降低胆囊充盈,表现出良好的胆囊安全性,能够作用于 hTGR5 (EC50: 16.4 nM) 和 mTGR5 (EC50: 209 nM)。

TGR5 Receptor Agonist 3 是一种 G 蛋白偶联胆汁酸受体 1(GPBAR1,TGR5)激动剂软药化合物,能够降低胆囊充盈,表现出良好的胆囊安全性,能够作用于 hTGR5 (EC50: 16.4 nM) 和 mTGR5 (EC50: 209 nM)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
| 产品描述 | TGR5 Receptor Agonist 3 is a G protein-coupled bile acid receptor 1 (GPBAR1, TGR5) agonist soft drug compound that decreases gallbladder filling, exhibits good gallbladder safety, and is able to act on hTGR5 (EC50: 16.4 nM) and mTGR5 (EC50: 209 nM). |
| 分子量 | 513.54 |
| 分子式 | C29H27N3O6 |
| CAS No. | 2643391-08-4 |
| Smiles | C(=O)(N1C=2C(N(CC1)C3CC3)=CC=CC2)C=4C(OC=5C=C6C(=CC5)OC=C6C(OCOCC)=O)=CC=NC4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多