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Estrogen receptor modulator 1 是一种有效的、具有口服活性的、选择性雌激素受体(estrogen receptor)调节剂 (SERM),其 pIC50为 0.46。它能够诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。

Estrogen receptor modulator 1 是一种有效的、具有口服活性的、选择性雌激素受体(estrogen receptor)调节剂 (SERM),其 pIC50为 0.46。它能够诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 118  | In stock | |
| 10 mg | ¥ 197  | In stock | |
| 25 mg | ¥ 397  | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 131  | In stock | 
Estrogen receptor modulator 1 相关产品
| 产品描述 | Estrogen receptor modulator 1 causes regression of Tamoxifen-resistant, hormone-independent xenograft tumors. Estrogen receptor modulator 1 is an orally active and selective estrogen receptor modulator (SERM) (pIC50: 0.46).  | 
| 体外活性 | 雌激素受体调节剂1(100 nM;9天)显著抑制MCF-7:5C细胞的生长,并在6天后导致这些细胞发生凋亡。雌激素受体调节剂1(100 nM;10天)抑制T47D:A18/PKCα和T47D:A18-TAM1的集落形成[2]。  | 
| 体内活性 | Estrogen receptor modulator 1(每日口服,每次1.5 mg/动物,连续2周),可导致T47D:A18/PKCα肿瘤的退化[2]。  | 
| 分子量 | 242.29 | 
| 分子式 | C14H10O2S | 
| CAS No. | 63676-22-2 | 
| Smiles | Oc1ccc(cc1)-c1cc2ccc(O)cc2s1 | 
| 密度 | 1.383 | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (206.36 mM), Sonication is recommended.   | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO 
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