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MCU-i4

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纯度: 99.98%

货号 T9031Cas号 371924-24-2

MCU-i4 阻断IP3依赖的线粒体 Ca2+的摄取,是一种新型 MCU 负调节剂,可结合 MICU1 并损害肌肉细胞生长。

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MCU-i4 阻断IP3依赖的线粒体 Ca2+的摄取,是一种新型 MCU 负调节剂,可结合 MICU1 并损害肌肉细胞生长。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 145
现货
5 mg
¥ 293
现货
10 mg
¥ 559
现货
25 mg
¥ 1,230
现货
50 mg
¥ 1,980
现货
100 mg
¥ 3,320
现货
500 mg
¥ 7,290
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 325
现货
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产品介绍


MCU-i4 AI Summary
Compound XXXXXX exhibits potent bioactivity across a variety of biological targets, including cancer cells, enzymes, proteins, and viruses. It is notably cytotoxic against cancer cells harboring p53 mutations and enhances the expression of SMN2 splice variants. The compound effectively inhibits Tau fibril formation, histone lysine methyltransferase G9a, and JMJD2A-Tudor Domain. Additionally, it demonstrates inhibitory effects on TGF-beta signaling, HP1-beta chromodomain interactions, and mTORC1 signaling pathways. Overall, Compound XXXXXX presents a broad spectrum of bioactivities, making it a versatile candidate in therapeutic research..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
MCU-i4 is a novel negative modulator of the MCU, binding MICU1 and impairing muscle cell growth.
化学信息
分子量377.48
分子式C23H27N3O2
CAS No.371924-24-2
SmilesCCOC(=O)c1cnc2ccc(C)cc2c1Nc1ccc(cc1)N(CC)CC
密度1.163 g/cm3 (Predicted)
颜色Yellow
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 21.67 mg/mL (57.41 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6491 mL13.2457 mL26.4915 mL132.4573 mL
5 mM0.5298 mL2.6491 mL5.2983 mL26.4915 mL
10 mM0.2649 mL1.3246 mL2.6491 mL13.2457 mL
20 mM0.1325 mL0.6623 mL1.3246 mL6.6229 mL
50 mM0.0530 mL0.2649 mL0.5298 mL2.6491 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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