CK1-IN-2 (compound Nr.4) is a potent CK1 inhibitor with IC50 values of 123, 19.8, 26.8, and 74.3 nM for CK1a, CK1d, CK1e, and p38a, respectively, and is used in DUX4 overexpression-associated diseases, such as muscular dystrophy.

CK1a:19.8 nM, CK1e:74.3 nM, CK1d:26.8 nM, CKIα:123 nM

CK1-IN-2（compound No.4）是一种高效的酪蛋白激酶1（CK1）抑制剂，对多个亚型具有选择性抑制作用，其 IC₅₀ 值分别为：CK1a 为 19.8 nM，CK1d 为 26.8 nM，CK1e 为 74.3 nM，CK1α 为 123 nM。在体外实验中，CK1-IN-2（0.02-10 μM，作用 72 小时）可促进 FSHD（面肩肱型肌营养不良）细胞中的肌管融合，并且在 10 μM 浓度下可逆转 Losmapimod 对肌管融合的抑制作用，显示其在调控肌肉细胞融合方面具有潜在应用价值[1]。