方法：Oxadiazon (7.81 μM)处理人纹状体前体 (HSP) 细胞，研究Oxadiazon对HSP细胞的神经毒性作用。
结果：Oxadiazon抑制了ALDH2的基因和蛋白表达及其酶活性，同时增加了ACYP2的表达和活性，并显著抑制了FGF2和BDNF诱导的神经元分化。[1]

方法：Oxadiazon（20–500 mg/kg/day）口服给药雄性Sprague-Dawley大鼠，研究Oxadiazon诱导肝脏过氧化物酶体增殖的能力。
结果：Oxadiazon显著增加大鼠的肝脏重量及肝体比，并诱导过氧化物酶体增殖及酶活性升高。[2]