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FGA139 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,对 Cathepsin B 和 L 的 IC50 分别为 4.98 μM 和 3.14 μM。FGA139 可以减少 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中 NO 的生成和小胶质细胞中 TNFα 的水平,并展示抗氧化应激和抗炎活性。此外,FGA139 促进了 LPS 刺激的小胶质细胞分泌神经保护代谢物,比如嘌呤和亚油酸,适用于神经炎症疾病的研究。
FGA139 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,对 Cathepsin B 和 L 的 IC50 分别为 4.98 μM 和 3.14 μM。FGA139 可以减少 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中 NO 的生成和小胶质细胞中 TNFα 的水平,并展示抗氧化应激和抗炎活性。此外,FGA139 促进了 LPS 刺激的小胶质细胞分泌神经保护代谢物,比如嘌呤和亚油酸,适用于神经炎症疾病的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
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产品描述 | FGA139 is an inhibitor of cysteine proteases, specifically targeting cathepsin B and L with IC50 values of 4.98 μM and 3.14 μM, respectively. It reduces the production of NO in LPS-induced RAW264.7 cells and lowers TNFα levels in microglia, demonstrating antioxidant and anti-inflammatory properties. Additionally, FGA139 enhances the secretion of neuroprotective metabolites such as purines and linoleic acid in LPS-stimulated microglia. This compound is applicable in the study of neuroinflammatory diseases. |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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