CX691 通过急性给药（口服0.1 mg/kg）减轻由东莨菪碱引起的条件性恐惧反应受损，通过急性（口服0.1和1.0 mg/kg）及亚慢性给药（每两日一次，连续7天，口服0.01、0.03、0.1 mg/kg）减轻新奇物体识别的时间性损伤。口服给药（0.3 mg/kg）还能改善注意集中转换。Farampator（500 mg）明确改善短期记忆，但似乎损害了情节记忆。此外，它倾向于减少CTMT中的转换错误数量。药物诱发的副作用（SEs）包括头痛、嗜睡和恶心。出现SEs的受试者血浆中farampator浓度显著高于未出现SEs的受试者。Farampator在治疗以认知缺陷为特征的疾病如阿尔茨海默病和精神分裂症中具有潜力。

Farampator具有治疗以认知缺陷为特征的疾病的潜力，如阿尔兹海默病和精神分裂症。CX691通过急性给药（0.1 mg/kg p.o.）减轻了由东莨菪碱引起的提示性恐惧条件化障碍以及通过急性（0.1和1.0 mg/kg p.o.）和亚慢性（两天一次，共7天）给药（0.01，0.03，0.1 mg/kg p.o.）减轻了时间上引起的新物体识别缺陷。它还能通过亚慢性给药（0.3 mg/kg p.o.）改善注意力集中转移[1]。Farampator（500 mg）明确地改善了短期记忆，但似乎损害了情景记忆。此外，它倾向于减少CTMT中的转换错误数量。化合物引起的副作用（SEs）包括头痛、嗜睡和恶心。出现SEs的受试者的Farampator血浆水平明显高于未出现SEs的受试者[2]。