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别名 氟伐他汀钠, XU-62-320, XU 62320 sodium, Fluvastatin sodium salt
Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂,IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激,是一种常用的降胆固醇剂。

Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂,IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激,是一种常用的降胆固醇剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 233 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 372 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 538 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 803 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 1,170 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 1,930 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 582 | 现货 |
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| 产品描述 | Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt), a competitive inhibitor of hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGCR), is a commonly used cholesterol lowering agent. |
| 靶点活性 | HMG-CoA reductase:8 nM |
| 体外活性 | 在兔子模型中,每天Fluvastatin(10 mg/kg)显逆转对乙酰胆碱诱导的舒张的抑制,能够降低血脂. |
| 体内活性 | 在人主动脉平滑肌细胞中, Fluvastatin(100 nM)降低血管紧张素II激活的超氧阴离子自由基的形成。在CHL/IU细胞中,Fluvastatin(8 μM)对DNA损伤具有保护作用。在二价铁离子启动的脂质过氧化中( IC50=12 μM),Fluvastatin显著抑制硫代巴比妥酸反应物质的形成。 Fluvastatin(1-100 μM)能够抑制2,2'-偶氮双二氢氯化物和2,2'-偶氮双诱导的过氧自由基介导的脂质过氧化。 |
| 别名 | 氟伐他汀钠, XU-62-320, XU 62320 sodium, Fluvastatin sodium salt |
| 分子量 | 433.45 |
| 分子式 | C24H25FNNaO4 |
| CAS No. | 93957-55-2 |
| Smiles | [Na+].CC(C)n1c(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)c(-c2ccc(F)cc2)c2ccccc12 |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 10.8 mg/mL (24.92 mM), Sonication is recommended. DMSO: 245 mg/mL (565.23 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.61 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
DMSO
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