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STINGagonist-44 (Compound 4) 是一种高效和选择性的STING激动剂,其在 THP1 细胞中的 IRF 诱导 EC50 为 5.68 μM,在 RAW 细胞中为 2.212 μM。该化合物可活化STING通路,诱导产生 I 型干扰素及促炎性细胞因子(如 CXCL10、TNFα)。STINGagonist-44 在癌症研究中具有潜力。
STINGagonist-44 (Compound 4) 是一种高效和选择性的STING激动剂,其在 THP1 细胞中的 IRF 诱导 EC50 为 5.68 μM,在 RAW 细胞中为 2.212 μM。该化合物可活化STING通路,诱导产生 I 型干扰素及促炎性细胞因子(如 CXCL10、TNFα)。STINGagonist-44 在癌症研究中具有潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | STINGagonist-44 (Compound 4) is a potent and selective STING agonist with an EC50 value of 5.68 μM in THP1 cells and 2.212 μM in RAW cells for inducing IRF. It activates the STING pathway, leading to the production of type I interferons and pro-inflammatory cytokines (e.g., CXCL10, TNFα). STINGagonist-44 holds promise for cancer research. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多