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别名 SD 169, 1H-吲哚-5-甲酰胺
SD-169 (SD 169) 是一种可口服的 ATP 竞争性MAPK p38α抑制剂,IC50值为 3.2 nM。它对p38β MAPK 的IC50值为 122 nM。它通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。

SD-169 (SD 169) 是一种可口服的 ATP 竞争性MAPK p38α抑制剂,IC50值为 3.2 nM。它对p38β MAPK 的IC50值为 122 nM。它通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 99 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 109 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 99 | 现货 |
| 产品描述 | SD-169 (SD 169) is a selective and ATP competitive the MAP kinases p38α and p38β inhibitor. |
| 靶点活性 | p38α MAPK:3.2 nM (IC50), p38β MAPK:122 nM (IC50) |
| 体内活性 | 动物在坐骨神经挤压伤害前一天及之后每天通过灌胃给予Scios SD-169(10或30 mg/kg)或赋形剂(PEG300)。SD-169是一种专有的口服p38 MAPK活性抑制剂。通过功能性钳夹测试确定的轴突再生率在治疗后的动物中,在挤压伤害后第8天显著增加(P < 0.05;30 mg/kg剂量)。在SD-169处理的动物中,通过硅胶室再生的神经纤维,在切断后28天观察时,形态上比未处理的神经更成熟。挤压伤后远端神经段的TNF免疫荧光显示,SD-169减少了SC TNF蛋白[1]。 |
| 别名 | SD 169, 1H-吲哚-5-甲酰胺 |
| 分子量 | 160.17 |
| 分子式 | C9H8N2O |
| CAS No. | 1670-87-7 |
| Smiles | NC(=O)c1ccc2[nH]ccc2c1 |
| 密度 | 1.328g/cm3 |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 10 mg/mL (62.43 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (6.24 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多