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ASC-69(APY69)是一种高效的小分子 PD-1/PD-L1 信号通路抑制剂,通过阻断 PD-1 与 PD-L1 的相互作用恢复 T 细胞免疫功能。ASC-69 被广泛用于肿瘤免疫学、免疫检查点调控机制研究及抗肿瘤药物开发相关的体外和体内实验模型中,用于研究免疫增强及抗癌潜力。
别名 ASC69, APY-69, APY69
ASC-69(APY69)是一种高效的小分子 PD-1/PD-L1 信号通路抑制剂,通过阻断 PD-1 与 PD-L1 的相互作用恢复 T 细胞免疫功能。ASC-69 被广泛用于肿瘤免疫学、免疫检查点调控机制研究及抗肿瘤药物开发相关的体外和体内实验模型中,用于研究免疫增强及抗癌潜力。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 5,790 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 8,590 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 11,600 | 现货 |
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| 产品描述 | ASC-69 (APY69) is a potent small-molecule PD-1/PD-L1 signaling pathway inhibitor that restores T-cell immune function by blocking the interaction between PD-1 and PD-L1. ASC-69 is widely used in both in vitro and in vivo experimental models related to tumor immunology, immune checkpoint regulatory mechanism research, and anti-tumor drug development to evaluate its immune-enhancing and anti-cancer potential. |
| 靶点活性 | PD-L1:1.86 nM |
| 体外活性 | 在 HTRF 测定中,ASC-69 通过诱导 PD-L1 二聚化抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,IC₅₀ 为 1.86 nM [1]。 |
| 体内活性 | 在包括 CT26 和 MC38 在内的同系小鼠模型中,口服或腹腔注射 (i.p.) ASC-69 导致剂量依赖性的肿瘤生长抑制。观察到的抗肿瘤效力与抗 PD-L1 单克隆抗体相当。二氟亚甲基氧连接键的存在有助于该化合物在啮齿动物模型中的代谢稳定性和口服生物利用度 [1]。 |
| 别名 | ASC69, APY-69, APY69 |
| 分子量 | 345.4 |
| 分子式 | C19H19N7 |
| CAS No. | 1216665-50-7 |
| Smiles | N#CCC1=CC=C(C=C1)NC=2N=C(C=C(N2)C)NC3=NNC(=C3)C4CC4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (231.62 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多