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(-)-Agelastatin A是吡咯-氨基咪唑海洋生物碱(PAI)家族的一员,能够抑制β-catenin,GSK-3β和抗骨桥蛋白(OPN),对白血病和乳腺癌等多种癌症具有抗增殖活性,具有一定穿透中枢神经系统(CNS)的能力。
(-)-Agelastatin A是吡咯-氨基咪唑海洋生物碱(PAI)家族的一员,能够抑制β-catenin,GSK-3β和抗骨桥蛋白(OPN),对白血病和乳腺癌等多种癌症具有抗增殖活性,具有一定穿透中枢神经系统(CNS)的能力。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 3,570 | In stock |
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产品描述 | (-)-Agelastatin A is a member of the pyrrole-aminoimidazole marine alkaloid (PAI) family, capable of inhibiting β-catenin, GSK-3β, and osteopontin (OPN), exhibiting antiproliferative activity against various cancers such as leukaemia and breast cancer, and possessing a certain ability to penetrate the central nervous system (CNS). |
靶点活性 | BT549 cells:278 nM, CEM cells:20 nM, U-937 cells:67 nM, Daudi cells:20 nM, IMR90 cells:1.11 μM, HeLa cells:708 nM, HL-60 cells:138 nM, A549 cells:1.05 μM, CA46 cells:187 nM, Jurkat cells:74 nM |
体外活性 | 方法:Agelastatin A(0-2 μM, 48 h) 处理 U-937、HeLa、A549、BT549 以及 IMR90 细胞的,MTS 测定的 48 小时 IC50 值。 结果: U-937、HeLa、A549、BT549 以及 IMR90 细胞的IC50值分别是 67 nM, 708 nM, 1.05 μM, 278 nM 和 1.11 μM。 方法:Agelastatin A(0-1 μM, 48 h) 处理 CEM、Jurkat、Daudi、HL-60 和 CA46 细胞,MTS 测定的 48 小时 IC50 值 结果:CEM、Jurkat、Daudi、HL-60 和 CA46 细胞的 IC50值分别是20,74,20,138 和187 nM。[1] |
别名 | AglA, Agelastatin A, (-)-阿吉司他丁 A |
分子量 | 341.16 |
分子式 | C12H13BrN4O3 |
CAS No. | 152406-28-5 |
Smiles | BrC=1N2[C@]3([C@]([C@]4([C@@](O)(C3)N(C)C(=O)N4)[H])(NC(=O)C2=CC1)[H])[H] |
密度 | 2.24 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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