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UCL 2077

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纯度: 99.58%

货号 T17197Cas号 918311-87-2

UCL 2077 是癫痫相关 KCNQ 通道的亚型选择性阻滞剂,也是一种选择性慢后超极化通道阻滞剂,在培养的海马神经元中 IC50 为 500 nM,对 Ca2+ 通道、动作电位、输入电阻的影响小 ,以及超极化后的介质。

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UCL 2077 是癫痫相关 KCNQ 通道的亚型选择性阻滞剂,也是一种选择性慢后超极化通道阻滞剂,在培养的海马神经元中 IC50 为 500 nM,对 Ca2+ 通道、动作电位、输入电阻的影响小 ,以及超极化后的介质。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 286
现货
5 mg
¥ 696
现货
10 mg
¥ 1,110
现货
25 mg
¥ 2,210
现货
50 mg
¥ 3,210
现货
100 mg
¥ 4,510
现货
200 mg
¥ 5,920
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 555
现货
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产品介绍


UCL 2077 AI Summary
UCL 2077 exhibits diverse bioactivity across multiple assays, including notable inhibitory effects on Bacillus subtilis Sfp phosphopantetheinyl transferase, GCN5L2, and HDAC6 enzymes. It demonstrates antiviral capabilities by inhibiting SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in both Caco-2 cells (31.57% at 10 μM after 48 hours) and VERO-6 cells (0.58% at 10 μM after 48 hours of 0.01 MOI exposure), though its inhibition of the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease is minimal (-2.793%). Additionally, UCL 2077 affects general anesthetics, human D1 Dopamine Receptor activity, and chronic active B-Cell Receptor Signaling. It also induces the Endoplasmic Reticulum Stress Response (ERSR) in human glioma cells and reverses cellular toxicity of Amyloid beta peptide in yeast, highlighting its potential therapeutic applications..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
UCL 2077 is a subtype-selective blocker of the epilepsy-associated KCNQ channels and it also is a selective slow-afterhyperpolarization channel blocker,with IC50 of 500 nM in hippocampal neurons in culture, having minimal effects on Ca2+ channels, action potentials, input resistance, and the medium afterhyperpolarization.
化学信息
分子量350.46
分子式C25H22N2
CAS No.918311-87-2
SmilesC(NCC=1C=CC=NC1)(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (142.67 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8534 mL14.2670 mL28.5339 mL142.6696 mL
5 mM0.5707 mL2.8534 mL5.7068 mL28.5339 mL
10 mM0.2853 mL1.4267 mL2.8534 mL14.2670 mL
20 mM0.1427 mL0.7133 mL1.4267 mL7.1335 mL
50 mM0.0571 mL0.2853 mL0.5707 mL2.8534 mL
100 mM0.0285 mL0.1427 mL0.2853 mL1.4267 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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