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Tuxobertinib

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纯度: 99.22%

产品编号 T9072Cas号 2414572-47-5

别名 BDTX-189

Tuxobertinib (BDTX-189) 是一种高效可口服的选择性 EGFR 和 HER2变构突变抑制剂，具有抗癌活性。它对 EGFR、HER2、BLK 和 RIPK2 的 KD 值分别为 0.2、0.76、13 和 1.2 nM。

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产品编号 T9072 别名 BDTX-189Cas号 2414572-47-5

Tuxobertinib (BDTX-189) 是一种高效可口服的选择性 EGFR 和 HER2变构突变抑制剂，具有抗癌活性。它对 EGFR、HER2、BLK 和 RIPK2 的 KD 值分别为 0.2、0.76、13 和 1.2 nM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 248
In stock
5 mg
¥ 567
In stock
10 mg
¥ 993
In stock
25 mg
¥ 1,980
In stock
50 mg
¥ 3,390
In stock
100 mg
¥ 4,870
In stock
200 mg
¥ 6,750
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 713
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tuxobertinib (BDTX-189) is a potent and selective inhibitor of allosteric EGFR and HER2 oncogenic mutations(KDs of 0.2, 0.76, 13 and 1.2 nM for EGFR, HER2, BLK and RIPK2, reapectively). BDTX-189 exhibits anticancer activity.
靶点活性
RIPK2:1.2 nM(KD), BLK:13 nM(KD), HER2:0.76 nM(KD), EGFR:0.2 nM(KD)
体内活性

BDTX-189 (0-100 mg/kg;?p.o.;?daily for 15 dyas) shows dose-dependent tumor growth inhibition and regression in in athymic nude mice bearing HER2 S310F Ba/F3 allograft tumors.?BDTX-189 (1-50 mg/kg.p.o.;?daily for 15 days) shows dose-dependent tumor growth inhibition and regression in athymic nude mice bearing CUTO-14 PDX tumors that express the EGFR mutation EGFR ASV

别名BDTX-189
化学信息
分子量561.03
分子式C29H29ClN6O4
CAS No.2414572-47-5
SmilesClc1cc(Nc2ncnc3cc(OCCN4CCOCC4)c(NC(=O)C=C)cc23)ccc1OCc1ccccn1
密度1.349 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 41.67 mg/mL (74.27 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7824 mL8.9122 mL17.8244 mL89.1218 mL
5 mM0.3565 mL1.7824 mL3.5649 mL17.8244 mL
10 mM0.1782 mL0.8912 mL1.7824 mL8.9122 mL
20 mM0.0891 mL0.4456 mL0.8912 mL4.4561 mL
50 mM0.0356 mL0.1782 mL0.3565 mL1.7824 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

TuxobertinibRIPkinaseRIPK2RIP kinaseoraloncogene athymicnudemutantsmiceinsertionInhibitorinhibitHER2HER1ErbB-1Epidermal growth factor receptorEGFRBLKBDTX189BDTX 189Ba/F3allosteric

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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