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SYM2206

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纯度: 99.8%

货号 T16964Cas号 173952-44-8

别名 SYM-2206, SYM 2206

SYM2206 是一种亲和力较低的非竞争性 AMPA 受体拮抗剂,IC50 值为 1.6 μM。SYM2206 具有抗癌活性,可阻断 Nav1.6 介导的持续电流,降低胰腺癌细胞的存活率。

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货号 T16964 别名 SYM-2206, SYM 2206Cas号 173952-44-8

SYM2206 是一种亲和力较低的非竞争性 AMPA 受体拮抗剂,IC50 值为 1.6 μM。SYM2206 具有抗癌活性,可阻断 Nav1.6 介导的持续电流,降低胰腺癌细胞的存活率。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 315
现货
2 mg
¥ 452
现货
5 mg
¥ 745
现货
10 mg
¥ 1,070
现货
25 mg
¥ 1,960
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 818
现货
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产品介绍


SYM2206 AI Summary
SYM2206 exhibits a broad spectrum of bioactivities. It shows potent inhibition of AMPA receptor function, with 77.0% inhibition of kainic acid-induced AMPA receptor-mediated currents at 100 µM in rat cortical cells and an IC50 value of 2800 nM. Additionally, at 10 µM, it inhibits KA-induced AMPA receptor currents in cerebellar and cortical neurons by 58.0% and 77.0%, respectively. It also demonstrates in vivo anticonvulsant activity in mice and rats with an ED50 value ranging from 35-50 mg/kg in the MES assay. Beyond its neuroactivity, SYM2206 targets several other biomolecules: it inhibits Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase (TDP1) at 63.1 µM, the interaction between Thyroid Hormone Receptor and Steroid Receptor Coregulator 2 at 2.8 nM, and the Menin-MLL interaction in MLL-related leukemias at 10 µM. Furthermore, SYM2206 has shown antiviral activity against SARS-CoV-2; at 10 µM, it reduces virus-induced cytotoxicity in Caco-2 cells by 13.05% and in VERO-6 cells by 0.1%. It also exhibits inhibition of the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease with an inhibition of -0.4549% at 20 µM, and inhibits human HDAC6 activity by 26.24% and 4.82% using commercial and custom peptide substrates, respectively..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
SYM2206 is a low affinity non-competitive AMPA receptor antagonist with an IC50 value of 1.6 μM.SYM2206 exhibits anticancer activity by blocking Nav1.6-mediated sustained currents and decreasing the survival of pancreatic cancer cells.
靶点活性
AMPA:1.6 μM
别名SYM-2206, SYM 2206
化学信息
分子量366.41
分子式C20H22N4O3
CAS No.173952-44-8
SmilesCCCNC(=O)N1N=C(c2ccc(N)cc2)c2cc3OCOc3cc2C1C
密度1.37g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (272.92 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (10.92 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7292 mL13.6459 mL27.2918 mL136.4592 mL
5 mM0.5458 mL2.7292 mL5.4584 mL27.2918 mL
10 mM0.2729 mL1.3646 mL2.7292 mL13.6459 mL
20 mM0.1365 mL0.6823 mL1.3646 mL6.8230 mL
50 mM0.0546 mL0.2729 mL0.5458 mL2.7292 mL
100 mM0.0273 mL0.1365 mL0.2729 mL1.3646 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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