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SYM2206

Synonyms: SYM-2206, SYM 2206
货号 T16964Cas号 173952-44-8 一键复制产品信息 纯度: 99.8%
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SYM2206 是一种亲和力较低的非竞争性 AMPA 受体拮抗剂,IC50 值为 1.6 μM。SYM2206 具有抗癌活性,可阻断 Nav1.6 介导的持续电流,降低胰腺癌细胞的存活率。

SYM2206

一键复制产品信息
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纯度: 99.8%

货号 T16964Cas号 173952-44-8

别名 SYM-2206, SYM 2206

SYM2206 是一种亲和力较低的非竞争性 AMPA 受体拮抗剂,IC50 值为 1.6 μM。SYM2206 具有抗癌活性,可阻断 Nav1.6 介导的持续电流,降低胰腺癌细胞的存活率。

SYM2206
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规格价格库存数量
1 mg
¥ 315
现货
2 mg
¥ 452
现货
5 mg
¥ 745
现货
10 mg
¥ 1,070
现货
25 mg
¥ 1,960
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 818
现货
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产品介绍


SYM2206 AI Summary
SYM2206 exhibits a broad spectrum of bioactivities. It shows potent inhibition of AMPA receptor function, with 77.0% inhibition of kainic acid-induced AMPA receptor-mediated currents at 100 µM in rat cortical cells and an IC50 value of 2800 nM. Additionally, at 10 µM, it inhibits KA-induced AMPA receptor currents in cerebellar and cortical neurons by 58.0% and 77.0%, respectively. It also demonstrates in vivo anticonvulsant activity in mice and rats with an ED50 value ranging from 35-50 mg/kg in the MES assay. Beyond its neuroactivity, SYM2206 targets several other biomolecules: it inhibits Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase (TDP1) at 63.1 µM, the interaction between Thyroid Hormone Receptor and Steroid Receptor Coregulator 2 at 2.8 nM, and the Menin-MLL interaction in MLL-related leukemias at 10 µM. Furthermore, SYM2206 has shown antiviral activity against SARS-CoV-2; at 10 µM, it reduces virus-induced cytotoxicity in Caco-2 cells by 13.05% and in VERO-6 cells by 0.1%. It also exhibits inhibition of the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease with an inhibition of -0.4549% at 20 µM, and inhibits human HDAC6 activity by 26.24% and 4.82% using commercial and custom peptide substrates, respectively..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
SYM2206 is a low affinity non-competitive AMPA receptor antagonist with an IC50 value of 1.6 μM.SYM2206 exhibits anticancer activity by blocking Nav1.6-mediated sustained currents and decreasing the survival of pancreatic cancer cells.
靶点活性
AMPA:1.6 μM
别名SYM-2206, SYM 2206
化学信息
分子量366.41
分子式C20H22N4O3
CAS No.173952-44-8
SmilesCCCNC(=O)N1N=C(c2ccc(N)cc2)c2cc3OCOc3cc2C1C
密度1.37g/cm3
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (272.92 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (10.92 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7292 mL13.6459 mL27.2918 mL136.4592 mL
5 mM0.5458 mL2.7292 mL5.4584 mL27.2918 mL
10 mM0.2729 mL1.3646 mL2.7292 mL13.6459 mL
20 mM0.1365 mL0.6823 mL1.3646 mL6.8230 mL
50 mM0.0546 mL0.2729 mL0.5458 mL2.7292 mL
100 mM0.0273 mL0.1365 mL0.2729 mL1.3646 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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