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Meloxicam

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产品编号 T0826Cas号 71125-38-7
别名 美洛昔康, Movalis, Mobic, Metacam

Meloxicam (Metacam) 是一种非甾体类抗炎剂，抑制COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的IC50值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。

Meloxicam
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产品编号 T0826 别名 美洛昔康, Movalis, Mobic, MetacamCas号 71125-38-7

Meloxicam (Metacam) 是一种非甾体类抗炎剂，抑制COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的IC50值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。

规格价格库存数量
50 mg
¥ 216
In stock
100 mg
¥ 291
In stock
500 mg
¥ 713
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 312
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产品介绍

生物活性
产品描述
Meloxicam (Metacam) is a Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug. The mechanism of action of meloxicam is as a Cyclooxygenase Inhibitor. The chemical classification of meloxicam is Nonsteroidal Anti-inflammatory Compounds.
靶点活性
COX-1:36.6 µM, COX-2:0.49 µM
体外活性

马注射Meloxicam 8小时和24小时后,跛行明显减少,并有减少渗出物的倾向.与安慰剂治疗相比,在马体内注射Meloxicam 8小时后明显抑制骨液中前列腺素E2和P物质的释放,注射24小时后抑制缓激肽释放.Meloxicam在马体内,注射8小时和24小时后,降低平均金属蛋白酶活性. Meloxicam-或氟尼辛-处理的马与SS处理的马相比,改善了术后疼痛度和临床变量.Meloxicam导致马的局部缺血损伤组织中产生大量中性粒细胞. 狗给药Meloxicam后第7和21天明显降低血液和骨液中前列腺素E2浓度,但是对血液中TXB2浓度和胃黏膜中PGE2浓度无影响.Meloxicam可以抑制小鼠LM-8肿瘤生长和肺转移.

体内活性

Meloxicam在MG-63细胞培养中,引起细胞凋亡,并上调Bax mRNA和蛋白质水平。Meloxicam对HCA-7和Moser-S集落大小有明显减少。Meloxicam明显抑制HCA-7细胞集落和肿瘤生长,但是对COX-2阴性HCT-116细胞的生长无影响。Meloxicam可以抑制PGE(2)产生、增殖和侵染,尤其在表达相对较高水平COX-2的MG-63细胞中。

别名美洛昔康, Movalis, Mobic, Metacam
化学信息
分子量351.40
分子式C14H13N3O4S2
CAS No.71125-38-7
SmilesCN1C(C(=O)NC2=NC=C(C)S2)=C(O)C2=CC=CC=C2S1(=O)=O
密度1.613 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 12.00 mg/mL (34.15 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8458 mL14.2288 mL28.4576 mL142.2880 mL
5 mM0.5692 mL2.8458 mL5.6915 mL28.4576 mL
10 mM0.2846 mL1.4229 mL2.8458 mL14.2288 mL
20 mM0.1423 mL0.7114 mL1.4229 mL7.1144 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

MeloxicamInhibitorinhibitCyclooxygenaseCOXAutophagyApoptosis

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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