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SAX-187

Synonyms: WAY181187, WAY 181187
货号 T3183Cas号 554403-49-5 一键复制产品信息 纯度: 98%
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SAX-187 (SAX-187) 是一种有效的选择性5-HT6受体激动剂,Ki 为 2.2 nM,EC50为 6.6 nM。它介导 5-HT6 受体依赖性信号通路,可作为特异性激动剂。

SAX-187

一键复制产品信息
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纯度: 98%

货号 T3183Cas号 554403-49-5

别名 WAY181187, WAY 181187

SAX-187 (SAX-187) 是一种有效的选择性5-HT6受体激动剂,Ki 为 2.2 nM,EC50为 6.6 nM。它介导 5-HT6 受体依赖性信号通路,可作为特异性激动剂。

SAX-187
其他形式的 “SAX-187”:
规格价格库存数量
1 mg
¥ 592
现货
5 mg
¥ 1,630
现货
10 mg
¥ 2,470
现货
25 mg
¥ 3,950
现货
50 mg
¥ 5,290
现货
100 mg
¥ 7,130
现货
200 mg
¥ 9,620
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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选择批次:
纯度: 97.82%
性状: solid

产品介绍


SAX-187 AI Summary
SAX-187 exhibits high affinity for the human 5HT6 receptor, with a Ki of 2.0 nM, and acts as an agonist with an EC50 of 6.5 nM and an Emax of 95.5%. It also inhibits the human 5HT2B and 5HT2C receptors with Ki values of 458.0 nM and 124.0 nM, respectively. The compound demonstrates good solubility at pH 3 to 6 (> 10000.0 µg/mL) but lower solubility at pH 8 (240.0 µg/mL), and moderate permeability (13.6 x 10^6 cm/s) in an artificial membrane. It shows varied metabolic stability across different species' liver microsomes and has a long half-life in human liver microsomes (> 1 hour). Pharmacokinetically, SAX-187 has good oral bioavailability in rats (23%) and dogs (55%), with good brain penetration indicated by the brain-to-plasma level ratio..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
SAX-187 (SAX-187) has high-affinity binding at the human 5-HT6 receptor.
靶点活性
5-HT6 receptor:2.2 nM (Ki), 5-HT6 receptor:6.6 nM (EC50)
别名WAY181187, WAY 181187
化学信息
分子量380.87
分子式C15H13ClN4O2S2
CAS No.554403-49-5
SmilesNCCc1cn(c2ccccc12)S(=O)(=O)c1c(Cl)nc2sccn12
密度1.67 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (157.53 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.25 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6256 mL13.1278 mL26.2557 mL131.2784 mL
5 mM0.5251 mL2.6256 mL5.2511 mL26.2557 mL
10 mM0.2626 mL1.3128 mL2.6256 mL13.1278 mL
20 mM0.1313 mL0.6564 mL1.3128 mL6.5639 mL
50 mM0.0525 mL0.2626 mL0.5251 mL2.6256 mL
100 mM0.0263 mL0.1313 mL0.2626 mL1.3128 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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