Narnatumab 是一种完全人源化的单克隆抗体，与 RON 具有高亲和力结合，随后阻止 RON 与 HGFL 的结合。[1]
方法：选用 RON 阳性肺癌、乳腺癌、胰腺癌细胞系，加入 Narnatumab （1–10 μg/mL）处理 24–72 h，检测 MSP 诱导的细胞迁移、增殖及下游信号通路磷酸化水平。
结果：Narnatumab 高亲和力结合 RON（Kd=32 pM），阻断 MSP 与 RON 结合，抑制下游信号活化，显著降低肿瘤细胞迁移与增殖能力。[2]

方法：构建结肠癌、肺癌、胰腺癌、乳腺癌裸鼠异种移植模型，静脉注射 Narnatumab （10–30 mg/kg），每周 2 次，治疗 2–4 周，游标卡尺监测肿瘤体积。
结果：Narnatumab 显著抑制多种肿瘤生长，小鼠体内半衰期 5.2 天，有效抑瘤谷浓度约 140 μg/mL。[2]