为探究健康男性志愿者中，新型竞争性芳香酶抑制剂finrozole (MPV-2213ad)的药代动力学特性。方法：本研究为部分随机交叉研究，开放式，包括23名志愿者口服finrozole单剂量3mg、9mg或30mg（片剂或溶液形式），两次给药间隔14天，最高剂量仅以片剂形式给予。利用高效液相色谱联用质谱法测定血清中finrozole的浓度。结果显示，服用片剂和溶液后，finrozole达到峰值血浆浓度的平均时间分别为2.5至3.1小时及0.6至0.7小时。随着剂量增加，最大血浆浓度(Cmax)值上升。溶液和片剂形式后计算出的表观平均消除半衰期(t(1/2,z))分别约为3小时和8小时。随着剂量从3mg增加到9mg及从3mg增至30mg，finrozole片剂的AUC(0, infinity)呈比例增加。3mg和9mg剂量的finrozole片剂计算的相对平均生物利用度（AUC(0, infinity)-比率）分别为89%和78%。结论：finrozole片剂的吸收相对较快，且相较溶液，片剂后的表观消除半衰期更长，这可能反映了吸收与消除阶段的重叠。[1]