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JNJ-17203212

货号 T7526Cas号 821768-06-3 一键复制产品信息纯度: 99.18%
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JNJ-17203212 是一种竞争性 TRPV1选择性拮抗剂。它被开发用于疼痛处理的研究。

JNJ-17203212

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纯度: 99.18%

货号 T7526Cas号 821768-06-3

JNJ-17203212 是一种竞争性 TRPV1选择性拮抗剂。它被开发用于疼痛处理的研究。

JNJ-17203212
规格价格库存数量
1 mg
¥ 283
现货
5 mg
¥ 662
现货
10 mg
¥ 1,160
现货
25 mg
¥ 2,650
现货
50 mg
¥ 4,290
现货
100 mg
¥ 5,970
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 728
现货
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纯度: 99.18%
颜色: 白色
性状: Solid
资源下载: COA HPLC HNMR LCMS产品操作手册

产品介绍


生物活性
产品描述
JNJ-17203212 is a potent and selective antagonist of TRPV1 (human TRPV1 and rat TRPV1, IC50 of 65 nM and 102 nM).
靶点活性
TRPV1 (rat):102 nM, TRPV1 (human):65 nM
体内活性

TRPV1 antagonist, JNJ-17203212, reduces sensitivity to luminal distension in both an acute, noninflammatory and a chronic, post-inflammatory rodent model of colonic hypersensitivity.??TRPV1 is involved in the pathogenesis of visceral hypersensitivity and that JNJ-17203212 may be a potential therapeutic agent for functional bowel disorders characterized by abdominal hypersensitivity, such as irritable bowel syndrome[1].

动物实验
Colonic sensitivity was assessed via quantification of VMR to CRD in rats following a single, oral administration of JNJ-17203212 (3, 10 or 30 mg/kg) or vehicle[1].
化学信息
分子量419.32
分子式C17H15F6N5O
CAS No.821768-06-3
SmilesFC(F)(F)c1ccc(NC(=O)N2CCN(CC2)c2ncccc2C(F)(F)F)nc1
密度no data available
储存&溶解度
存储

Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (238.48 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (9.54 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3848 mL11.9241 mL23.8481 mL119.2407 mL
5 mM0.4770 mL2.3848 mL4.7696 mL23.8481 mL
10 mM0.2385 mL1.1924 mL2.3848 mL11.9241 mL
20 mM0.1192 mL0.5962 mL1.1924 mL5.9620 mL
50 mM0.0477 mL0.2385 mL0.4770 mL2.3848 mL
100 mM0.0238 mL0.1192 mL0.2385 mL1.1924 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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