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2'-Deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinoguanosine

Synonyms: 2'-脱氧-2'-氟阿拉伯鸟苷
货号 TNU0168Cas号 103884-98-6 一键复制产品信息纯度: 98.06%
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Nucleoside Derivatives - Fluoro-modified nucleosides, Arabino-nucleosides, 2’-Modified nucleosides; Drugs and Inhibitors; Anticancer agent; Impurity C of Clofarabine

2'-Deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinoguanosine

一键复制产品信息
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纯度: 98.06%

货号 TNU0168Cas号 103884-98-6

别名 2'-脱氧-2'-氟阿拉伯鸟苷

Nucleoside Derivatives - Fluoro-modified nucleosides, Arabino-nucleosides, 2’-Modified nucleosides; Drugs and Inhibitors; Anticancer agent; Impurity C of Clofarabine

2'-Deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinoguanosine
规格价格库存数量
1 mg
¥ 247
现货
5 mg
¥ 601
现货
10 mg
¥ 903
现货
25 mg
¥ 1,530
现货
50 mg
¥ 2,210
现货
100 mg
¥ 3,130
现货
200 mg
¥ 4,130
现货
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纯度: 98.06%
颜色: 黄色
性状: Solid
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产品介绍

2'-Deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinoguanosine AI Summary
2'-Deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinoguanosine displays potent antiviral activity against multiple viruses, including HSV-1, HSV-2, and the Influenza virus (H1N1), with varying inhibitory concentrations. For HSV-1 strain KOS, the IC50 is 5.0 µg/ml, and for HSV-2 strain 186, it is 19.0 µg/ml, as assessed by plaque reduction assay. The compound also effectively inhibits macromolecular synthesis and demonstrates varying degrees of cytotoxicity across different cell lines. In L1210 cells, it inhibits DNA synthesis with inhibition levels between 12.0% and 76.0% and protein synthesis by 17.0%. In MDCK cells, the IC50 for antiviral activity against Influenza H1N1 is 19000.0 nM, while it has a cytotoxicity IC50 of 440000.0 nM. Against HBV in HepG2 2.2.15 cells, the compound shows an EC50 greater than 10000.0 nM but exhibits high cytotoxicity with IC50 values greater than 200000.0 nM in HepG2 2.2.15 cells and greater than 100000.0 nM in CEM cells. Furthermore, the compound shows low cytotoxicity with an inhibitory concentration greater than 100.0 µg/ml in vero cells..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Nucleoside Derivatives - Fluoro-modified nucleosides, Arabino-nucleosides, 2’-Modified nucleosides; Drugs and Inhibitors; Anticancer agent; Impurity C of Clofarabine
别名
2'-脱氧-2'-氟阿拉伯鸟苷
化学信息
分子量285.23
分子式C10H12FN5O4
CAS No.103884-98-6
SmilesO=C1C2=C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3F)NC(N)=N1
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (175.3 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5059 mL17.5297 mL35.0594 mL175.2971 mL
5 mM0.7012 mL3.5059 mL7.0119 mL35.0594 mL
10 mM0.3506 mL1.7530 mL3.5059 mL17.5297 mL
20 mM0.1753 mL0.8765 mL1.7530 mL8.7649 mL
50 mM0.0701 mL0.3506 mL0.7012 mL3.5059 mL
100 mM0.0351 mL0.1753 mL0.3506 mL1.7530 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

DNA synthesisApoptosis
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