CB2R agonist 4 (Compound 63) 对多种细胞株（HaCaT、HEPG2、A375、SHSY5Y、MCF7 和 A549）显示细胞毒性，其 EC 50 分别为 21.41、2.17、2.29、23.21、27.93 和 36.4 μM。同时，它对 TRPM8 和 BRD4 具显著抑制能力，IC 50 分别为 0.36 μM 和 0.11 μM，而对 BRK 的抑制作用较弱，IC 50 为 29.17 μM。CB2R agonist 4 还可激活 TRPA1，EC 50 为 2.54 μM。在 A357 细胞中，该化合物能诱导脂质重塑，表现为二酰甘油和胆固醇酯减少，而溶血磷脂酰胆碱及溶血磷脂酰乙醇胺增加。此外，CB2R agonist 4 在 A357 细胞中能够诱导活性氧 (ROS) 的产生（2.5-10 μM, 2-8 h），增加错误折叠蛋白水平（5-20 μM, 24 h），并诱导细胞凋亡（1.25-5 μM, 72 h）。