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Azenosertib (ZN-c3) 是一种有效的选择性 Wee1 抑制剂,具有平衡的效力、ADME 和药代动力学特性。[1]


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Azenosertib (ZN-c3) 是一种有效的选择性 Wee1 抑制剂,具有平衡的效力、ADME 和药代动力学特性。[1]
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 770 | In Stock | |
| 5 mg | ¥ 1,920 | In Stock | |
| 10 mg | ¥ 3,090 | In Stock | |
| 25 mg | ¥ 4,950 | In Stock | |
| 50 mg | ¥ 6,850 | In Stock | |
| 100 mg | ¥ 9,230 | In Stock | |
| 200 mg | ¥ 12,300 | In Stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,230 | In Stock |
ZN-c3 相关产品
| 产品描述 | Azenosertib (ZN-c3) is a potent and selective Wee1 inhibitor with balanced potency, ADME, and pharmacokinetic properties.[1] |
| 体外活性 | 方法:使用Azenosertib (ZN-c3)处理 H23 细胞三天和 A427 细胞处理四天,观察癌细胞的增值情况。 |
| 体内活性 | Azenosertib (ZN-c3) (10 mg/kg,口服) 的药代动力学数据表明,Azenosertib (ZN-c3) 在比格犬模型中的血浆暴露率是Cmax = 2.1 μM,半衰期 T1/2 为 2.3 h,AUC0-24 h 为 9.7 μM·h,口服利用率为 F=142%;Azenosertib (ZN-c3) (80 mg/kg,口服 28 天) 抑制 A427 异种移植肿瘤在 NOD/SCID 小鼠模型中的肿瘤生长[1] |
| 分子量 | 526.63 |
| 分子式 | C29H34N8O2 |
| CAS No. | 2376146-48-2 |
| Smiles | C(C=C)N1N(C=2C(C1=O)=CN=C(NC3=CC=C(C=C3)N4CCN(C)CC4)N2)C=5N=C6C(=CC5)CC[C@@]6(CC)O |
| 存储 | store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (94.94 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (9.49 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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