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SMS2-IN-2

Synonyms: SMS2 inhibitors
货号 T7263Cas号 2241838-28-6 一键复制产品信息纯度: 98%
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SMS2-IN-2 (SMS2 inhibitors) 是一种具有高度选择性、口服具有活力的鞘磷脂合成酶 2 抑制剂,能够作用于 SMS2 (IC50:100 nM)和 SMS1 (IC50:56 nM)。它可减轻慢性炎症反应。

SMS2-IN-2

一键复制产品信息
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纯度: 98%

货号 T7263Cas号 2241838-28-6

别名 SMS2 inhibitors

SMS2-IN-2 (SMS2 inhibitors) 是一种具有高度选择性、口服具有活力的鞘磷脂合成酶 2 抑制剂,能够作用于 SMS2 (IC50:100 nM)和 SMS1 (IC50:56 nM)。它可减轻慢性炎症反应。

SMS2-IN-2
规格价格库存数量
2 mg
¥ 1,730
现货
5 mg
¥ 2,880
现货
10 mg
¥ 4,280
现货
25 mg
¥ 6,870
现货
50 mg
¥ 9,270
现货
100 mg
¥ 12,500
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,360
现货
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纯度: 98%
颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


SMS2-IN-2 AI Summary
SMS2-IN-2 exhibits potent bioactivity, prominently inhibiting human SMS2 with an IC50 of 100.0 nM while showing a high selectivity ratio for SMS2 over SMS1 (560.0). It also inhibits human SMS1 although with a significantly higher IC50 of 56000.0 nM and demonstrates 44.0% inhibition at 50 µM. In a db/db mouse model, it displays notable anti-inflammatory activity by reducing SM (d18:1/16:0) levels in white adipose tissue by 20.0%. Pharmacokinetic studies in ICR mice reveal it has good oral bioavailability (F value of 56.0%) with a Tmax of 2.2 hours, Cmax of 1379.2 nM, and half-life (T1/2) of 2.3 hours following a 20 mg/kg oral dose. The AUC (0 to 24 hrs) is 1900.0 ng.hr.mL-1 post oral administration, while intravenous administration at 10 mg/kg demonstrates a volume of distribution (Vd) of 12.5 L.kg-1, a clearance (CL) of 103.33 mL.min-1.kg-1, and an AUC (0 to 24 hrs) of 1700.0 ng.hr.mL-1..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
SMS2-IN-2 (SMS2 inhibitors) is a potent, selective and orally active sphingomyelin synthase 2 (SMS2) inhibitor, (IC50s of 100 and 56 μM for SMS2 and SMS1, respectively). SMS2-IN-2 has anti-chronic inflammatory activity.
靶点活性
SMS2:100 nM (IC50), SMS1:56 μM (IC50)
别名
SMS2 inhibitors
化学信息
分子量369.78
分子式C19H13ClFN3O2
CAS No.2241838-28-6
SmilesFc1ccc(Cl)c(COc2cccc3onc(Nc4cccnc4)c23)c1
密度1.423 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (676.08 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (13.52 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7043 mL13.5216 mL27.0431 mL135.2155 mL
5 mM0.5409 mL2.7043 mL5.4086 mL27.0431 mL
10 mM0.2704 mL1.3522 mL2.7043 mL13.5216 mL
20 mM0.1352 mL0.6761 mL1.3522 mL6.7608 mL
50 mM0.0541 mL0.2704 mL0.5409 mL2.7043 mL
100 mM0.0270 mL0.1352 mL0.2704 mL1.3522 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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