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SMS2-IN-2

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纯度: 98%

货号 T7263Cas号 2241838-28-6

别名 SMS2 inhibitors

SMS2-IN-2 (SMS2 inhibitors) 是一种具有高度选择性、口服具有活力的鞘磷脂合成酶 2 抑制剂,能够作用于 SMS2 (IC50:100 nM)和 SMS1 (IC50:56 nM)。它可减轻慢性炎症反应。

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货号 T7263 别名 SMS2 inhibitorsCas号 2241838-28-6

SMS2-IN-2 (SMS2 inhibitors) 是一种具有高度选择性、口服具有活力的鞘磷脂合成酶 2 抑制剂,能够作用于 SMS2 (IC50:100 nM)和 SMS1 (IC50:56 nM)。它可减轻慢性炎症反应。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 1,730
现货
5 mg
¥ 2,880
现货
10 mg
¥ 4,280
现货
25 mg
¥ 6,870
现货
50 mg
¥ 9,270
现货
100 mg
¥ 12,500
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,360
现货
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产品介绍


SMS2-IN-2 AI Summary
SMS2-IN-2 exhibits potent bioactivity, prominently inhibiting human SMS2 with an IC50 of 100.0 nM while showing a high selectivity ratio for SMS2 over SMS1 (560.0). It also inhibits human SMS1 although with a significantly higher IC50 of 56000.0 nM and demonstrates 44.0% inhibition at 50 µM. In a db/db mouse model, it displays notable anti-inflammatory activity by reducing SM (d18:1/16:0) levels in white adipose tissue by 20.0%. Pharmacokinetic studies in ICR mice reveal it has good oral bioavailability (F value of 56.0%) with a Tmax of 2.2 hours, Cmax of 1379.2 nM, and half-life (T1/2) of 2.3 hours following a 20 mg/kg oral dose. The AUC (0 to 24 hrs) is 1900.0 ng.hr.mL-1 post oral administration, while intravenous administration at 10 mg/kg demonstrates a volume of distribution (Vd) of 12.5 L.kg-1, a clearance (CL) of 103.33 mL.min-1.kg-1, and an AUC (0 to 24 hrs) of 1700.0 ng.hr.mL-1..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
SMS2-IN-2 (SMS2 inhibitors) is a potent, selective and orally active sphingomyelin synthase 2 (SMS2) inhibitor, (IC50s of 100 and 56 μM for SMS2 and SMS1, respectively). SMS2-IN-2 has anti-chronic inflammatory activity.
靶点活性
SMS2:100 nM (IC50), SMS1:56 μM (IC50)
别名SMS2 inhibitors
化学信息
分子量369.78
分子式C19H13ClFN3O2
CAS No.2241838-28-6
SmilesFc1ccc(Cl)c(COc2cccc3onc(Nc4cccnc4)c23)c1
密度1.423 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (676.08 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (13.52 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7043 mL13.5216 mL27.0431 mL135.2155 mL
5 mM0.5409 mL2.7043 mL5.4086 mL27.0431 mL
10 mM0.2704 mL1.3522 mL2.7043 mL13.5216 mL
20 mM0.1352 mL0.6761 mL1.3522 mL6.7608 mL
50 mM0.0541 mL0.2704 mL0.5409 mL2.7043 mL
100 mM0.0270 mL0.1352 mL0.2704 mL1.3522 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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