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INCB059872

INCB059872

产品编号 T39226   CAS 1802909-49-4
别名: INCB059872

INCB059872 is a highly potent, orally active, selective, and irreversible inhibitor of Lysine-Specific Demethylase 1 (LSD1). Its chemical properties make it suitable for use in researching myeloid leukemia.

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
INCB059872 Chemical Structure
INCB059872, CAS 1802909-49-4
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
其他形式的 INCB059872:
药物设计专题培训
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
产品目录号及名称: INCB059872 (T39226)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
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参考文献
产品描述 INCB059872 is a highly potent, orally active, selective, and irreversible inhibitor of Lysine-Specific Demethylase 1 (LSD1). Its chemical properties make it suitable for use in researching myeloid leukemia.
体外活性 INCB059872 (25 nM; 48 hours; 293T cells) increases enhancer activity and gene expression[1]. INCB059872 (25 nM; 24 hours; THP-1 cells) makes THP-1 show a growth defect within one cell doubling time or approximately 3 days. INCB059872 (100 nM; 24 hours; MV-4–11 cells) treated MV-4–11 cells continues to grow as DMSO-treated cells for multiple cell divisions. INCB059872 (THP-1 cells) regulates PRO-seq analysis identifies genes and enhancers[1]. Western Blot Analysis[1]Cell Line: 293T cells Concentration: 250 nM Incubation Time: 48 hours Result: Increased enhancer activity and gene expression.
体内活性 INCB059872 (10 mg/kg; p.o.; 0, 4, or 6 days) makes single-cell RNA-seq revealing changes in bone marrow progenitor populations[1]. Animal Model: Mice[1]Dosage: 10 mg/kg Administration: P.o.; 0, 4, or 6 days Result: Single-cell RNA-seq revealed changes in bone marrow progenitor populations.
别名 INCB059872
分子量 386.536
分子式 C23H34N2O3
CAS No. 1802909-49-4

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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TargetMol Library Books参考文献

1. Johnston G, et al. Nascent transcript and single-cell RNA-seq analysis defines the mechanism of action of the LSD1 inhibitor INCB059872 in myeloid leukemia. Gene. 2020;752:144758.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

INCB059872 1802909-49-4 INCB 059872 INCB-059872 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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