Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Thiethylperazine 是一种吩噻嗪衍生物。Thiethylperazine 是具有口服活性的组胺H1受体和多巴胺D2受体拮抗剂。Thiethylperazine 也是选择性的ABCC1激活剂,可减少小鼠中的淀粉样 β (Aβ) 负荷。Thiethylperazine 具有抗精神病,止吐和抗菌作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 495 | 5日内发货 | ||
5 mg | ¥ 828 | 5日内发货 | ||
10 mg | ¥ 1,290 | 5日内发货 |
Thiethylperazine 的其他形式现货产品:
产品描述 | Thiethylperazine is a phenothiazine derivative. Thiethylperazine is a histamine H1 receptor and dopamine D2 receptor antagonist with oral activity. Thiethylperazine is also a selective ABCC1 activator, which can reduce amyloid-β (Aβ) load in mice. Thiethylperazine has antipsychotic, antiemetic and antibacterial effects. |
体外活性 | Thiethylperazine can enhance the antibiotic (Vancomycin) activity at a concentration as low as 2 μg/mL. Thiethylperazine inhibits Vancomycin-sensitive E. faecalis ATCC 29212, Vancomycin-resistant E. faecalis ATCC 51299 and vancomycin-resistant E. faecalis (VREF) isolates with MIC values of 8 μg/mL, 16 μg/mL and 8 μg/mL, respectively [3]. |
体内活性 | Thiethylperazine (3 mg/kg; intramuscular injection; twice daily; for 30 days) significantly reduces Aβ42 levels in young APP/PS1 mice [2]. Animal Model: Young Aβ precursor protein (APPswe) and mutant presenilin-1 (PS1) ( APP/PS1 ) mice [2] Dosage: 3 mg/kg Administration: Intramuscular injection; twice daily; for 30 days Result: Significantly reduced Aβ42 levels in APP/PS1 mice. |
分子量 | 399.62 |
分子式 | C22H29N3S2 |
CAS No. | 1420-55-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Thiethylperazine 1420-55-9 Inhibitor inhibitor inhibit