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BI-78D3 是底物竞争性的 JNK 抑制剂(IC50:280 nM),对 JNK 激酶活性具有抑制作用。


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BI-78D3 是底物竞争性的 JNK 抑制剂(IC50:280 nM),对 JNK 激酶活性具有抑制作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 233 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 538 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 868 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,730 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,770 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,390 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,160 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 448 | 现货 |
BI-78D3 相关产品
| 产品描述 | BI-78D3, a competitive JNK inhibitor. IC50 of BI-78D3 is 280 nM that displays > 100 fold selectivity over p38α, and have no activity at mTOR and PI-3K. |
| 靶点活性 | JNK:280 nM |
| 体外活性 | BI-78D3通过抑制JNK相互作用蛋白1(JIP1)与JNK的结合,阻止JNK底物的磷酸化[2]。 |
| 体内活性 | 在动物研究中,BI-78D3不仅阻断了JNK依赖的Con A诱导的肝损伤,还在2型糖尿病小鼠模型中恢复了胰岛素敏感性[1]。 |
| 细胞实验 | Cells are subjected to a dose range of doxorubicin concentrations in the presence or absence of a non-toxic dose (10 nM) of the small molecule JIP1-inhibitor BI-78D3. (Only for Reference) |
| 分子量 | 379.37 |
| 分子式 | C13H9N5O5S2 |
| CAS No. | 883065-90-5 |
| Smiles | [O-][N+](=O)c1cnc(Sc2n[nH]c(=O)n2-c2ccc3OCCOc3c2)s1 |
| 密度 | 1.922g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: 1.9 mg/mL (5.01 mM), Sonication is recommended. DMSO: 37.9 mg/mL (99.9 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.27 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/DMSO
DMSO
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