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Vancomycin

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纯度: 99.52%

货号 T8641Cas号 1404-90-6

别名 万古霉素

Vancomycin 是一种糖肽类抗生素,通过抑制易感细菌细胞壁合成的第二阶段发挥作用,同时还能改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成,从而具有抗菌活性。Vancomycin 常用于治疗对其他抗生素无效的严重感染,在实验研究中也常用于诱导肾损伤模型。

Vancomycin

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货号 T8641 别名 万古霉素Cas号 1404-90-6

Vancomycin 是一种糖肽类抗生素,通过抑制易感细菌细胞壁合成的第二阶段发挥作用,同时还能改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成,从而具有抗菌活性。Vancomycin 常用于治疗对其他抗生素无效的严重感染,在实验研究中也常用于诱导肾损伤模型。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 133
现货
5 mg
¥ 192
现货
10 mg
¥ 263
现货
25 mg
¥ 415
现货
50 mg
¥ 660
现货
100 mg
¥ 995
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500 mg
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产品介绍


生物活性
产品描述
Vancomycin is a glycopeptide antibiotic that exerts its antibacterial activity by inhibiting the second stage of cell wall synthesis in susceptible bacteria. It also alters cell membrane permeability and selectively inhibits RNA synthesis. Vancomycin is commonly used to treat severe infections resistant to other antibiotics and is frequently employed in experimental studies to induce kidney injury models.
靶点活性
L1210 cells:> 1000 μg/mL, L02 cells:> 30 μM, HEK293 cells:> 100 μM (CC50)
体外活性

方法:B. burgdorferi 用 Vancomycin (0.5-2.0 µg/mL) 处理 24 h,使用实时延时显微镜检测细胞形态。
结果:在较高浓度的 Vancomycin (≥1.0 µg/mL) 下,观察到许多异常细胞,通过起泡、颗粒形成和形态学改变进行视觉识别。这些异常细菌在种群中的比例以剂量依赖的方式增加。[1]
方法:人骨肉瘤细胞 MG-63 用 Vancomycin (10-10000 µg/mL) 处理 24-72 h,使用 Elzone Celi Counter 检测细胞数。
结果:1000 µg/mL 及以下的 Vancomycin 局部水平对成骨细胞复制几乎没有影响,10000 µg/mL的浓度会导致细胞死亡。[2]

体内活性

方法:为检测肾毒性,将 Vancomycin (400 mg/kg) 和 Vitamin C (200 mg/kg) 腹腔注射给 C57BL/6J 小鼠,每天一次,持续七天。
结果:Vancomycin 组的肾脏指数、肾损伤评分、细胞凋亡、血清 Cr 和 BUN,以及肾脏 Cr、BUN、MDA、IL-1β、IL-6、TNF-α 和 NF-κB 均高于对照组,而体重和肾脏 SOD 活性较低。相反,对照组和 Vitamin C 组在所有这些指标上没有观察到差异。[3]
方法:为耗尽小鼠的肠道微生物群,将抗生素 (ABX) Vancomycin (0.5 g/L)、Ampicillin (1 g/L)、 Neomycin sulfate (1 g/L) 和 metronidazole (1 g/L) 饮水给药给小鼠,持续两周。
结果:抗生素明显降低了肠道微生物群的多样性和组成。[4]

疾病造模方案
构建急性肾损伤(AKI)模型
  • 造模机制:

    Vancomycin在近端肾小管上皮细胞(PTEC)高度蓄积,抑制线粒体呼吸链并产生活性氧(ROS),引发氧化应激与脂质过氧化;启动线粒体凋亡通路与炎症级联反应(TNF-α、IL-6);损伤肾小管刷状缘与转运功能(如 P-gp),导致滤过与重吸收失衡,最终形成以肾小管损伤为核心的急性肾损伤(AKI)。

  • 相关产品:

    Vancomycin (T8641)

  • 造模方法:

    实验对象:

    大鼠, Sprague-Dawley(SD), 雄性, 160–200 g, 7周龄

    给药剂量和方式:

    200 mg/kg Vancomycin, 腹腔注射(i.p.)

    给药频率和周期:

    每日 1 次, 连续 7 天

  • 模型验证:

    1. 功能指标:血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)显著升高,肌酐 / 尿素清除率下降,eGFR 降低;尿肾小管损伤标志物KIM-1、NAG、NGAL显著升高(模型组较对照组升高≥2 倍,p<0.01); 2. 氧化应激:肾组织 GSH/GSSG 比值降低,MDA 水平升高; 3. 病理指标:光镜下近端肾小管上皮细胞空泡变性、脱落,管腔扩张,间质炎症浸润;电镜下线粒体肿胀、脊断裂,刷状缘丢失; 4. 分子指标:肾组织 KIM-1、NGAL、骨桥蛋白(OPN)mRNA 与蛋白表达上调。

*注意事项:第八天,所有大鼠使用 CO2 安乐死;随后采集了血清和组织样本。

*参考文献:Alshehri FS. Resveratrol Ameliorates Vancomycin-Induced Testicular Dysfunction in Male Rats. Medicina (Kaunas). 2023 Mar 1;59(3):486.

别名万古霉素
化学信息
分子量1449.25
分子式C66H75Cl2N9O24
CAS No.1404-90-6
SmilesO(C=1C2=CC3=CC1OC=4C(Cl)=CC(=CC4)[C@@H](O)[C@@H](NC([C@@H](CC(C)C)NC)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@]3(C(=O)N[C@@]5(C=6C=C(C=7C([C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@]([C@H](O)C=8C=C(Cl)C(O2)=CC8)(NC5=O)[H])=CC(O)=CC7O)C(O)=CC6)[H])[H])[C@H]9[C@H](O[C@H]%10C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O%10)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O9
密度1.65 g/cm3
Sequence{d-Leu}-{d-Tyr}-Asn-{d-Nty}-{d-Nty}-Tyr-{Nty} (Covalent bridge:Tyr2-Nty4, Nty4-Tyr6, Nty5-Nty7)
Sequence Short{d-Leu}-{d-Tyr}-N-{d-Nty}-{d-Nty}-Y-{Nty} (Covalent bridge:Tyr2-Nty4, Nty4-Tyr6, Nty5-Nty7)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (172.5 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Saline: 1 mg/mL (0.69 mM), Solution.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.6900 mL3.4501 mL6.9001 mL34.5006 mL
5 mM0.1380 mL0.6900 mL1.3800 mL6.9001 mL
10 mM0.0690 mL0.3450 mL0.6900 mL3.4501 mL
20 mM0.0345 mL0.1725 mL0.3450 mL1.7250 mL
50 mM0.0138 mL0.0690 mL0.1380 mL0.6900 mL
100 mM0.0069 mL0.0345 mL0.0690 mL0.3450 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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