Windorphen 选择性地阻断了胚胎腹侧发育所需的 Wnt 信号。该化合物对 β-catenin-1 功能表现出显著的特异性，表明在斑马鱼中发现的两种 β-catenin 异构体在功能上并不冗余。Windorphen 是 p300 组蛋白乙酰转移酶的选择性抑制剂，后者是与 β-catenin 相关联的共激活因子。最后，Windorphen 能够有力且选择性地杀死携带 Wnt 激活突变的癌细胞，支持这类 Wnt 抑制剂的治疗潜力。