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XST-14

产品编号 T60604 CAS 2607143-50-8

XST-14 是一种具有竞争性和特异性的 ULK1 抑制剂（IC50: 26.6 nM）。XST-14 通过抑制ULK1 下游底物的磷酸化来阻断自噬。XST-14 诱导细胞凋亡并抑制 HCC 细胞的生长。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

XST-14, CAS 2607143-50-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 266	现货
2 mg	￥ 378	现货
5 mg	￥ 619	现货
10 mg	￥ 993	现货
25 mg	￥ 1,890	现货
50 mg	特惠询价	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 683	现货

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纯度: 99.68%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL (274.59 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.4324 mL	17.1621 mL	34.3242 mL	85.8104 mL
	5 mM	0.6865 mL	3.4324 mL	6.8648 mL	17.1621 mL
	10 mM	0.3432 mL	1.7162 mL	3.4324 mL	8.581 mL
	20 mM	0.1716 mL	0.8581 mL	1.7162 mL	4.2905 mL
	50 mM	0.0686 mL	0.3432 mL	0.6865 mL	1.7162 mL
	100 mM	0.0343 mL	0.1716 mL	0.3432 mL	0.8581 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Si-Tu Xue, et al. The role of the key autophagy kinase ULK1 in hepatocellular carcinoma and its validation as a treatment target . Autophagy. 2020 Oct;16(10):1823-1837.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

XST-14 2607143-50-8 Apoptosis Autophagy Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	XST-14 is a competitive and specific inhibitor of ULK1 (IC50: 26.6 nM).XST-14 blocks autophagy by inhibiting the phosphorylation of ULK1 downstream substrates.XST-14 induces apoptosis and inhibits the growth of HCC cells.
靶点活性	ULK1:26.6 nM
体外活性	XST-14 (5 μM)或 XST-14 (5 μM)和索拉非尼（5 μM）的组合处理 HepG2 细胞 24 小时，结果表明 XST-14 与索拉非尼存在协同作用，能在体外抑制 HCC[1]。
体内活性	XST-14（30 mg/kg，IP，每隔一天）、索拉非尼（30 mg/kg，P.O）或索拉非尼（30 mg/kg，P.O）和 XST-14（30 mg/kg，IP）组合治疗 BALB/c 小鼠2周。结果表明 XST-14 具有良好的药物代谢和药代动力学（DMPK）特性，对肝/肾功能或体重无明显毒性[1]。

分子量	291.34
分子式	C16H21NO4
CAS No.	2607143-50-8

XST-14

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