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BAY 87-2243

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纯度: 99.95%

货号 T2488Cas号 1227158-85-1

BAY 87-2243 是一种选择性的低氧诱导因子-1 抑制剂。

BAY 87-2243
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BAY 87-2243 是一种选择性的低氧诱导因子-1 抑制剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 278
现货
2 mg
¥ 395
现货
5 mg
¥ 693
现货
10 mg
¥ 970
现货
25 mg
¥ 1,750
现货
50 mg
¥ 2,880
现货
100 mg
¥ 4,790
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 819
现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
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产品介绍

生物活性
产品描述
BAY 87-2243 is a potent and selective inhibitor of hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1).
体外活性

BAY87-2243（4 mg/kg口服）减少H460异种移植小鼠模型中肿瘤重量,HIF-1α蛋白和HIF-1靶基因表达水平.

体内活性

在缺氧肺癌H460细胞中,BAY 87-2243抑制HIF靶基因表达,并抑制HIF-1α蛋白质积累。BAY 87-2243在葡萄糖消耗下,通过干扰线粒体功能抑制细胞增殖。BAY87-2243抑制HIF-1的报告基因活性和CA9蛋白表达,IC50分别为0.7 nM 和2 nM。

细胞实验
To evaluate the cytotoxicity of BAY 87-2243, 2.000 cells of the respective cell lines are seeded in 96-well plates and cultured in the appropriate growth medium containing 10% FCS. BAY 87-2243 at various concentrations is added at 24 h after seeding for additional 48 h and cell viability is determined using Cell Titer Glow Assay.(Only for Reference)
化学信息
分子量525.53
分子式C26H26F3N7O2
CAS No.1227158-85-1
SmilesCc1cc(nn1Cc1ccnc(c1)N1CCN(CC1)C1CC1)-c1nc(no1)-c1ccc(OC(F)(F)F)cc1
密度1.47 g/cm3 (Predicted)
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 9.2 mg/mL (17.51 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (3.81 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9028 mL9.5142 mL19.0284 mL95.1420 mL
5 mM0.3806 mL1.9028 mL3.8057 mL19.0284 mL
10 mM0.1903 mL0.9514 mL1.9028 mL9.5142 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

InhibitorinhibitHypoxia-inducible factorsHIFsHIFProlylHydroxylaseHIF-PHHIF-1αHIF/HIFProlylHydroxylaseHIF/HIF Prolyl-HydroxylaseHIF/HIF ProlylHydroxylaseHIF Prolyl-HydroxylaseHIF ProlylHydroxylaseHIFFerroptosisBAY 87-2243BAY 872243BAY 87 2243

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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