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Faropenem

产品编号 T38458 CAS 106560-14-9

Faropenem, a highly efficacious and orally bioavailable beta-lactam antibiotic, exhibits an extensive range of in vitro antimicrobial activity against diverse gram-positive and -negative aerobes and anaerobes. Notably, Faropenem possesses inherent resistance to hydrolysis by virtually all beta-lactamases, including extended-spectrum beta-lactamases and AmpC beta-lactamases. Moreover, Faropenem has been developed as an oral prodrug, namely faropenem medoxomil, for the investigation of respiratory tract infections. 在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 Faropenem sodium 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Faropenem, CAS 106560-14-9

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产品描述	Faropenem, a highly efficacious and orally bioavailable beta-lactam antibiotic, exhibits an extensive range of in vitro antimicrobial activity against diverse gram-positive and -negative aerobes and anaerobes. Notably, Faropenem possesses inherent resistance to hydrolysis by virtually all beta-lactamases, including extended-spectrum beta-lactamases and AmpC beta-lactamases. Moreover, Faropenem has been developed as an oral prodrug, namely faropenem medoxomil, for the investigation of respiratory tract infections.
体外活性	Faropenem is not active against methicillin-resistant Staphylococcus aureus , vancomycin-resistant Enterococcus faecium , Pseudomonas aeruginosa or Stenotrophomonas maltophilia[1].Faropenem is against all isolates?of B. anthracis .?The MIC values ranged from ≤0.06 to >64 μg/liter, and the MIC 90 value is 0.5 μg/ml. The MIC 90 value for Faropenem is lower than that observed for other β-lactams, such as Meropenem, Amoxicillin-clavulanate, and Penicillin, for which the MIC 90 values are 4 μg/ml, 4 μg/ml, and 8 μg/ml, respectively[2].
体内活性	Faropenem ( i.p. at 24 h postchallenge at 4-, 6-, and 12-h intervals; 10, 20, 40, and 80 mg/kg/day; 14 days) demonstrates a high level of activity against B. anthracis in the murine post-exposure prophylaxis inhalation model[1].

分子量	285.31
分子式	C12H15NO5S
CAS No.	106560-14-9

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Kristen N Schurek, et al. Faropenem: review of a new oral penem. Expert Rev Anti Infect Ther. 2007 Apr;5(2):185-98. 2. Stanley C Gill, et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic assessment of faropenem in a lethal murine Bacillus anthracis inhalation postexposure prophylaxis model. Antimicrob Agents Chemother. 2010 May;54(5):1678-83.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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每只动物体重

给药体积

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% +