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Uplarafenib

Synonyms: B-Raf IN 10
货号 T63333Cas号 1425485-87-5 一键复制产品信息纯度: 99.98%
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Uplarafenib (B-Raf IN 10) 是一种强效的 BRAF 抑制剂,其 IC50 在 50-100 nM 之间。B-Raf IN 10 具有抗肿瘤活性,可能不会影响细胞增殖和分化,可用于研究实体瘤。

Uplarafenib

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纯度: 99.98%

货号 T63333Cas号 1425485-87-5

别名 B-Raf IN 10

Uplarafenib (B-Raf IN 10) 是一种强效的 BRAF 抑制剂,其 IC50 在 50-100 nM 之间。B-Raf IN 10 具有抗肿瘤活性,可能不会影响细胞增殖和分化,可用于研究实体瘤。

Uplarafenib
规格价格库存数量
1 mg
¥ 467
现货
5 mg
¥ 1,150
现货
10 mg
¥ 1,690
现货
25 mg
¥ 2,750
现货
50 mg
¥ 3,870
现货
100 mg
¥ 5,210
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,270
现货
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纯度: 99.98%
颜色: 黄色
性状: Solid
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产品介绍


生物活性
产品描述
Uplarafenib (B-Raf IN 10) is a potent BRAF inhibitor with an IC50 in the range of 50-100 nM.B-Raf IN 10 has antitumor activity that may affect cell proliferation and differentiation did not, and can be used to study solid tumors.
体外活性

Uplarafenib (1 μM) 对BRAF和BRAF V600E展示出超过89%的抑制作用[1]。此化合物对BRAF的IC 50 值介于50至100 nM之间,而对BRAF V600E的IC 50 值小于50 nM[1]。在72小时的作用期内,Uplarafenib能够抑制A375和SK-MEL-28细胞的生长,但对CHL-1和SK-MEL-31细胞则没有抑制作用[1]。细胞活性测试显示,其对A375和SK-MEL-28细胞的IC 50 值均小于500 nM,而对CHL-1和SK-MEL-31细胞则未显示出抑制效果。细胞系包括A375、SK-MEL-28、SK-MEL-31及CHL-1,浓度:孵育时间:72小时,结果显示对A375和SK-MEL-28细胞展示出抑制,IC 50 值小于500 nM,对CHL-1和SK-MEL-31细胞则无抑制作用[1]。

别名
B-Raf IN 10
化学信息
分子量494.49
分子式C22H21F3N4O4S
CAS No.1425485-87-5
SmilesCCCS(=O)(=O)Nc1cc(F)c(F)c(C(=O)c2ccc3ncc(nc3c2)N2CCOCC2)c1F
储存&溶解度
存储

Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 90 mg/mL (182.01 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0223 mL10.1114 mL20.2229 mL101.1143 mL
5 mM0.4045 mL2.0223 mL4.0446 mL20.2229 mL
10 mM0.2022 mL1.0111 mL2.0223 mL10.1114 mL
20 mM0.1011 mL0.5056 mL1.0111 mL5.0557 mL
50 mM0.0404 mL0.2022 mL0.4045 mL2.0223 mL
100 mM0.0202 mL0.1011 mL0.2022 mL1.0111 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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