Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Oxaprozin potassium 是具有口服活性的COX 的抑制剂,其对人血小板COX-1 的IC50值为 2.2 μM,对 IL-1 刺激的人类滑膜细胞COX-2的IC50值为 36 μM。Oxaprozin potassium 诱导细胞凋亡。Oxaprozin potassium 还抑制 NF-κB 活化,Oxaprozin potassium 介导的Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
Oxaprozin potassium 的其他形式现货产品:
产品描述 | Oxaprozin potassium is an orally active and potent inhibitor of COX, with IC 50 values of 2.2 μM and 36 μM for human platelet COX-1 and for IL-1-stimulated human synovial cell COX-2, respectively. Oxaprozin potassium induces cell apoptosis. Oxaprozin potassium also inhibits the NF-κB activation. Oxaprozin potassium-mediated inhibition of the Akt/IKK/NF-κB pathway contributes to its anti-inflammatory properties [1] [2]. |
体外活性 | Oxaprozin (0-100 μM) induces apoptosis in a dose-dependent manner. Oxaprozin increases caspase-3 activity in the activated but not in the resting condition. NF-κB activation is inhibited by Oxaprozin (50 μM). Oxaprozin inhibits activation of the IKK system induced by the reagent IκBα [1]. Oxaprozin (100 μM) induces the strongest proapoptotic effect and significantly increases CD40L-treated monocyte apoptosis. Oxaprozin treatment inhibits CD40L-induced Akt and NF-κB (p65) phosphorylation [2]. |
分子量 | 331.412 |
分子式 | C18H14KNO3 |
CAS No. | 174064-08-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Oxaprozin potassium 174064-08-5 Inhibitor inhibitor inhibit