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HDAC-IN-27

货号 T61209Cas号 2763368-89-2 一键复制产品信息纯度: 99.13%
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HDAC-IN-27 是一类高效、可口服吸收的 HDACⅠ 类选择性抑制剂，其对 HDAC1–3 的 IC50 介于 0.43–3.01 nM 之间。HDAC-IN-27 在体内外均表现出明显的抗肿瘤活性，对急性髓系白血病（AML）细胞系具有显著的抗增殖作用，并可通过诱导细胞凋亡及促进组蛋白 H3、H4 乙酰化（AcHH3、AcHH4）实现其生物学效应，可应用于急性髓系白血病相关研究。

HDAC-IN-27

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纯度: 99.13%

货号 T61209Cas号 2763368-89-2

HDAC-IN-27 是一类高效、可口服吸收的 HDACⅠ 类选择性抑制剂，其对 HDAC1–3 的 IC50 介于 0.43–3.01 nM 之间。HDAC-IN-27 在体内外均表现出明显的抗肿瘤活性，对急性髓系白血病（AML）细胞系具有显著的抗增殖作用，并可通过诱导细胞凋亡及促进组蛋白 H3、H4 乙酰化（AcHH3、AcHH4）实现其生物学效应，可应用于急性髓系白血病相关研究。

HDAC-IN-27
其他形式的 “HDAC-IN-27”:
HDAC-IN-27 dihydrochlorideT2066283069831-25-7
待询
规格价格库存数量
1 mg
¥ 395
现货
5 mg
¥ 948
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10 mg
¥ 1,490
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25 mg
¥ 2,970
现货
50 mg
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100 mg
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性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
HDAC-IN-27 is a highly potent and orally bioavailable class I HDAC-selective inhibitor with IC₅₀ values ranging from 0.43 to 3.01 nM against HDAC1–3. It shows significant anti-tumor activity in vitro and in vivo, exerts prominent anti-proliferative effects on acute myeloid leukemia (AML) cell lines, and achieves its biological effects by inducing apoptosis and promoting acetylation of histones H3 and H4 (AcHH3, AcHH4), making it applicable in acute myeloid leukemia research.
靶点活性
HDAC2:18.54 nM, HDAC1:3.01 nM, HDAC3:0.435 nM
体外活性

方法：在野生型 p53 的 MV4-11 细胞及 HL60 细胞中给予 HDAC-IN-27（11h）处理，检测 caspase-3 剪切、细胞凋亡、亚 G1 期比例及细胞周期分布。
结果：
1.在野生型 p53 的 MV4-11 细胞中，HDAC-IN-27 可诱导 pro-caspase-3 剪切、显著凋亡性细胞死亡及亚 G1 期细胞积累。
2.在 HL60 细胞中，HDAC-IN-27主要诱导 G2/M 期阻滞，未出现明显凋亡现象 [1]。

化学信息
分子量350.41
分子式C20H22N4O2
CAS No.2763368-89-2
SmilesO=C(NNCCC)C1=CC=C(C=C1)CNC(=O)C2=CC=3C=CC=CC3N2
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 13.34 mg/mL (38.07 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8538 mL14.2690 mL28.5380 mL142.6900 mL
5 mM0.5708 mL2.8538 mL5.7076 mL28.5380 mL
10 mM0.2854 mL1.4269 mL2.8538 mL14.2690 mL
20 mM0.1427 mL0.7134 mL1.4269 mL7.1345 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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